色素沉着的成因，通常受阳光、紫外线辐射或化妆品、药物及其它物质刺激后，形成黑色的皮肤色素沉积而成，一部分随着角质层脱落;一部分沉淀于底层，通过血液循环排出体外，以上功能一旦失调，便形成了色素沉着。 a 内因： 1 内分沁失调，往往很多时候，顾客面部出现色斑、暗疮等严重问题，美容师常以内分沁失调论之。 2 遗传，一般18岁以出现的面部色斑，就可能与遗传有关。 ...
色素沉着绒毛结节性滑膜炎 (pigmented villonodular synovitis，PVNS)是 滑膜 的一种 增生 性病变，经常表现为局限的 结节 。肿块可能起源于 关节 滑膜、 腱鞘 、 筋膜 层或 韧带 组织。病变表现为无痛性软组织肿块，通常位于 手指 和足趾处。也可见于其他关节(尤其是 膝关节 )及腱鞘。 单关节 发病是本病的一个规律，但也...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
(一)发病原因 肺泡蛋白沉着症病因未明。推测与几方面因素有关：如大量粉尘吸入(铝，二氧化硅等)，机体免疫功能下降(尤其婴幼儿)，遗传因素，酗酒，微生物感染等。而对于感染，有时很难确认是原发致病因素还是继发于肺泡蛋白沉着症。例如巨细胞病毒，卡氏肺孢子虫，组织胞浆菌感染等均发现有肺泡内高蛋白沉着。 虽然启动因素尚不明确，但基本上同意发病过程为脂质代谢障碍所致。即...
1.皮肤症状的鉴别 2.肌肉症状勱的鉴别 与局限性钙质沉着症、 骨旁型 骨肉瘤 和骨外成骨 肉瘤 鉴别
...狭窄而影响通气和血流。 尘细胞聚集在肺门淋巴结，造成纤维组织增生，形成矽结节，出现肺门 淋巴结肿大 、 硬化 ，可在淋巴结内或其周围出现钙盐沉着，在X线胸片上出现肺门淋巴结“蛋壳样 钙化 ”。 胸膜上也可形成矽结节，胶原纤维大量增生并发生透明样变。胸膜纤维化引起 胸膜增厚 、粘连。 【临床表现】 一般在早期可无症状或症状不明显，随着病变发展，症状增多。由於矽...
色素沉着与色素减退症状需要做如下鉴别： 一、以黑色素增加为主的色素沉着 (一)遗传因素 雀斑 、 遗传性对称性色素异常症 、种族性黑皮病、着色于皮病等。 (二)内分泌因素 妊娠、 黄褐斑 、阿狄森病、甲状腺功能亢进、 肢端肥大症 、 库欣综合征 、黑棘皮病等。 (三)物理、机械、化学性刺激 晒斑、温热、机械性刺激引起的色素沉着斑、焦油黑变病、 瑞尔黑变病 、...
...南斯拉夫某炼锑厂接触氧化锑粉尘的工人中发现31名锑尘肺，相继有不少学者共报道了近百例锑尘肺。Bouffont（1987）报道二例曾诊断为锑末沉着症患者肺活检标本发现在尘灶周围有纤维化。我国锑的蕴藏量丰富，在20世纪60～70年代广西、贵州、湖南相继报道过300多例锑尘肺，并对锑的生物学作用进行了较深入研究，1983年我国学者认为锑尘对肺部的影响较锡尘更为严重...
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