...了急进性肾炎，组织学检查在肺和肾内都发生了大量IgA沉积。 免疫复合物肾炎时肾小球毛细血管有颗粒样沉积，电镜检查可见电子致密物，血清抗GBM抗体阴性，而循环免疫复合物可阳性，与肺出血-肾炎综合征区别不难。 2. 狼疮性肾炎 此病患者表现急进性肾炎时，可出现 急性肾功能衰竭 伴肺出血症状，易与肺出血-肾炎综合征混淆。但该病多见年青女性，一般有皮肤、关节等全身多...
（一）发病原因 本病征可由肾上腺皮质与髓质同时发生腺瘤引起，也可由嗜铬瘤组织分泌ACTH导致肾上腺皮质增生，从而引起 库欣综合征 ，即异位ACTH 嗜铬细胞瘤 。由皮质及髓质同时增生并表现为库欣综合征及 儿茶 酚胺增多症者。1987年何戎华等报告一例男婴，经病理组织学检查证实皮质及髓质同时存在病变。 详细检查结果：肾上腺腺体表面呈黄色颗粒状，切面见双肾上腺皮...
抗胃壁细胞抗体是一种抗胃壁细胞胞浆内微粒体的抗体，主要是IgG型，也有IgA型抗体。
抗胃壁细胞抗体是一种抗胃壁细胞胞浆内微粒体的抗体，主要是IgG型，也有IgA型抗体。
抗PM-1抗体是出现于 多发性肌炎 、 皮肌炎 或进行全身性 硬化 症/多发性肌炎(PSS/PM) 重叠综合征 患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸标记Hela细胞抗原与抗PM-1抗体阳性的患者血清做免疫沉淀反应，证实被抗PM-1抗体沉淀的抗原是11～16种蛋白质组成的复合物，分子量22kD～110kD，不含核酸...
抗PM-1抗体是出现于 多发性肌炎 、 皮肌炎 或进行全身性 硬化 症/多发性肌炎(PSS/PM) 重叠综合征 患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸标记Hela细胞抗原与抗PM-1抗体阳性的患者血清做免疫沉淀反应，证实被抗PM-1抗体沉淀的抗原是11～16种蛋白质组成的复合物，分子量22kD～110kD，不含核酸...
摘要：美国学者研究发现，促黑肾上腺皮质激素受体-3(Mc3r)缺失导致小鼠脂肪质量增加，无脂肪体重减少。 (Nat Genet 2000;26:8-9,97-102 ) WESTPORT, 8月28日（路透社医学新闻）9月出版的《自然遗传学》（ Nature Genetics）杂志报道促黑肾上腺皮质激素受体-3(Mc3r)缺失可以导致小鼠脂肪质量增加，无脂肪...
当两侧肾上腺绝大部分被破坏，出现种种皮质激素不足的表现，称 肾上腺皮质功能减退症 。可分原发性及继发性。原发性 慢性肾上腺皮质功能减退症 又称Addison病，比较少见；继发性可见下丘脑－垂体功能低下患者，由于CRF或ACTH的分泌不足，以致肾上腺皮质萎缩。 【病因】 一、肾上腺结核 只有双侧肾上腺结核，大部分肾上腺组织被破坏才出现临床症状。多伴有肺、骨或其...
『正常值范围』 上午8时1.1～11.0pmol／L下午4时为上午8h的0.5 『临床意义』 增高：慢性肾上腺 皮质功能减退 （阿狄森病），先天性 肾上腺皮质功能减退症 ，柯兴病，异位ＡＣＴＨ综合征，垂体ＡＣＴＨ瘤（Ｎｅｌｓｏｎ综合征）。 降低：继发性肾上腺皮质功能减退症，肾上腺腺瘤及癌肿等。
『正常值范围』 上午8时1.1～11.0pmol／L下午4时为上午8h的0.5 『临床意义』 增高：慢性肾上腺 皮质功能减退 （阿狄森病），先天性 肾上腺皮质功能减退症 ，柯兴病，异位ＡＣＴＨ综合征，垂体ＡＣＴＨ瘤（Ｎｅｌｓｏｎ综合征）。 降低：继发性肾上腺皮质功能减退症，肾上腺腺瘤及癌肿等。
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