神经病学_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)初创阶段 五十年代初期使先后在北京、南京、上海、长沙、天津等处大量培养医学进修人员。1952年,成立了中华医学会神经精神科学会。在38个医学院中,有30个开设有 神经病学 课程。1965年,我国除教学医院有较齐全的人员配备外,省市级医院和部分县级医院也有了神经科专业医师。 流行性日本乙型脑炎,1948~1955年间,此病在一些地区曾有较大流行。经过十五...

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神经系统检查_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...无损害及损害的部位和程度,即解决病变的“定位”诊断。检查应按一定顺序,并注意和一般体检结合进行。通常先查颅神经,包括其运动、感觉、反射和植物神经各个功能;然后依次查上肢和下肢的运动系统和反射,最后查感觉和植物神经系统。检查亦应根据病史和初步观察所见,有所侧重、尤其在危重伤病员的检查时,更为重要。此外,意识、失语、失用、失认等大脑皮层功能障碍,也属于神经系统检...

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周围神经病

周围神经疾病 (diseases of peripheral nerve), 颅神经 、 脊神经 、 神经丛 、 神经索 、 神经 干和 末梢神经 损害的总称。可分为 神经痛 和神经病两大类。神经痛时只在 感觉神经 分布区发生剧痛,神经主质并无明显改变,其 传导 功能也正常。由 感染 、 中毒 、 外伤 ,或 代谢障碍 等病因所引起的 周围神经 变性为 神经...

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周围神经病

周围神经疾病 (diseases of peripheral nerve), 颅神经 、 脊神经 、 神经丛 、 神经索 、 神经 干和 末梢神经 损害的总称。可分为 神经痛 和神经病两大类。神经痛时只在 感觉神经 分布区发生剧痛,神经主质并无明显改变,其 传导 功能也正常。由 感染 、 中毒 、 外伤 ,或 代谢障碍 等病因所引起的 周围神经 变性为 神经...

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营养障碍性多发性神经病原因_由什么原因引起营养障碍性多发性神经病_查疾病_【疾病大全】

...手术后等引起的B族 维生素缺乏 ,典型疾病是 维生素B1缺乏 引起的维生素B1缺乏病( 脚气病 ),有人认为维生素B6和泛酸缺乏也可导致周围神经变性。代谢障碍性疾病如 糖尿病 、 尿毒症 、 血卟啉病 、 黏液性水肿 、 肢端肥大症 、 淀粉样变性 和 恶病质 等,也可继发 营养障碍 ,引起多发性神经病。 (二)发病机制 基本病变是周围神经轴索变性,伴节段性...

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感觉系统_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...试病侧,再试健侧。 【临床意义】 1. 感觉障碍 可有减退、消失和过敏之分。若同一区域内某些感觉减退,而其它感觉保留(如触觉),称分离性感觉障碍。感觉障碍的主观症状可有疼痛、发麻、蚁行感、烧灼感等,可为自发性或在激惹后引起,后者如压痛、牵引痛等,系感觉通路的刺激性病变所致。 2.感觉障碍分布型式因病变损害部位的不同而不同,可有周围型(神经末梢型)、脊髓节段型...

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枕大神经痛_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

是指枕大神经分布范围内(后枕部)阵发性或 持续性疼痛 ,也可在持续痛基础上阵发性加剧。 病因与 眶上神经痛 类似,常因风寒、 感冒 引起,也可因颈部外伤、增生性 颈椎病 等颈椎病变所致有的病因不时确。 临床表现为一侧或两侧后枕部或兼含项部的针刺样、刀割样或烧灼样疼痛,痛时病人不敢转头,头颈部有时处于伸直状态。查体可见大神经出口处(风池穴)有压痛、枕大神经分布...

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末梢神经炎(peripheral polyneuritis)_《神经病学》在线阅读_【中医宝典】

...病、妊娠等。 三、感染: 常伴发或继发于各种急性和慢性感染,如 痢疾 、结核、传染性 肝炎 、 伤寒 、腮腺炎等,少数可因病原体直接侵犯周围神经所致,如 麻风 神经炎等。 四、过敏、变态反应: 如血清治疗或疫苗接种后神经炎等。 五、其它: 如结缔组织疾病,遗传性疾病如 腓骨肌萎缩症 、 遗传性共济失调 性周围神经炎(Refsum病)、遗传性感觉性神经根神经病...

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脑脊液检查_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...静置后可出现薄膜样沉淀物,如 结核性脑膜炎 有由液面倒悬至试管底部的漏斗样蛛网状薄膜等,在薄膜样沉淀物中寻得细菌的阳性率一般较高。 2.细胞学检查:成人正常白细胞数在0.01×109个/L以下( 早产儿 及新生儿在0.03×109个/L以内),但多核白血球不应超过5个,主要为小、中淋巴细胞。当脑膜有刺激性或炎性病变时,脑脊液的白血球计数即可增多。故中枢神经系...

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肌营养不良症《神经病学》_【中医宝典】

...最早有肌节内明支Z线模糊,同一肌源纤维的相邻几个明带受侵,明带间的间带基本正常,继而一条肌源纤维受累,病变继续发展则为大片肌源纤维溶解,继发神经纤维 脱髓 的改变。 【临床表现】 按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型: (一)假肥大型 属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。 1....

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