...乳腺癌进行鉴别，也应与 淋巴母细胞 性淋巴瘤或 白血病 浸润进行鉴别。任何一个无典型特征的乳腺癌应当做免疫组化以排除 造血系统 恶性病变。 原发性乳腺淋巴瘤的并发症 也有文献报道合并其他 自身免疫病 ，如Sjögren 综合征 等。 原发性乳腺淋巴瘤的预防和治疗方法 预防：目前暂无相关资料。 原发性乳腺淋巴瘤的中医治疗 淋巴瘤 的 中医 治疗 1 肝气郁结 ...
原发性鼻腔淋巴瘤 较少见，是非 霍奇金淋巴瘤 的一种类型。原发 鼻腔 的NHL在 病理 、临床、治疗和预后方面与原发 韦氏环 的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。 原发性鼻腔淋巴瘤的病因 (一)发病原因 鼻腔 NHL的发生与 EB病毒感染 有关，EBV可广泛 感染 B细胞 ，用 原位杂交 的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周 T...
...30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为5...
甲状旁腺功能亢进 症（hyperparathyroidism，简称甲旁亢），是由于PTH合成和释放过多，引起高血钙、 低血磷 症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢，症状多样，早期亦被忽视。
...常与 自身免疫病 ，如Sjögren 综合征 有关。无自身免疫病的病人则很少发生本病。因此，推测本病与 腮腺炎 症及 免疫功能 紊乱有关。 原发性腮腺淋巴瘤的症状 常见 症状 有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部 疼痛 ， 颈部淋巴结肿大 或 面神经麻痹 。一些罕见的病例可同时出现下 颌下腺 的侵犯。也可出现病变侵犯 皮肤 或深部组...
...， 上颌骨 ， 肋骨 ， 下颌骨 等。 本病的临床表现为非特异性，对于局部骨痛，周围 软组织肿胀 ，或局部触及肿块，易发生病理性骨折的患者，可怀疑本病。骨骼扫描阳性， MRI 显示占位性病变,在进行骨骼活检前应考虑原发性骨淋巴瘤的可能性，以便采取足够的材料进行 病理 检查。确诊需要病理活检。但是，手术活检会增大病理性骨折的可能性。大部分原发性骨淋巴瘤表现为I...
原发性甲状旁腺功能亢进症 (简称原发性甲旁亢，primary hyperparathyroidism)是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或腺癌引起甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)大量合成与分泌，通过其对骨和肾的作用，导致高血钙、 低血磷 、尿钙磷排泄增加、 肾结石 及骨损害，从而出现一系列临床表现。
...治性食管切除术后，病人的平均生存时间为14个月，其中有的病人生存2～3年；手术切除肿瘤后，5年生存率为4%;约有2.2%的病人经外科手术治疗可以获得长期生存，生存时间大于5年或12年。Joob等从文献中共收集5例长期生存者。 食管原发性恶性黑色素瘤病人的预后与局部淋巴结转移和血行播散有极为密切的关系，但是至今尚无TNM分期标准。1997年，UICC制定出 皮...
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
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