很多原因都可导致 继发性免疫缺陷 ，但本节只讨论由人类 免疫缺陷病 毒（ HIV ）引起的 获得性免疫缺陷综合症 （ AIDS ）。 一、流行性况 自从1981年发现首例AIDS患者以来，现已在全世界广泛流行。美国 疾病控制 中心报告，1992年每100个男性公民和每800个女性公民中各有1人已 感染 了HIV。仅1992年内美国HIV 新感 染者妁达4～8...
...同，如人红细胞生命周期约120天，粒细胞约20～62小时，血小板约为5～10天，单核细胞存在于 骨髓 者约为50天，存在于周围血者可超过200天，而淋巴细胞可存活数月至数年。这些血细胞可不断死亡与新生以维持血细胞的 动态平衡 异常，可使血细胞数量和质量发生改变，将会引起名种 血液 病或 免疫性 疾病 。各种血细胞都起源于共同的祖先 细胞 ，即 造血干细胞 。
...小鼠的Mф功能活性好，有较多的 细胞表面 经处理过的抗原，而低应答品系小鼠的Mф相反。 图14-4 高或低应答品系小鼠培养过程 用SRBC 免疫 一组小鼠，SRBC是多 决定簇 抗原。图中每支小鼠的 抗体滴度 由圆圈表示， 选出Ab滴度最高的雌雄交配繁育后代。用抗原再免疫，同样再选出滴度最高的一对繁育后代。经过20代后，所有后代均是对SRBC产生高滴度抗体，...
Ig是 体液免疫 应答中发挥 免疫功能 最主要的 免疫 分子 ， 免疫球蛋白 所具有的功能是由其分子中不同功能区的特点所决定的。 （一）特异性结合 抗原 Ig最显着的 生物学 特点是能够特异性地与相应的抗原结合，如 细菌 、 病毒 、 寄生虫 、某些药物或侵入机体的其他异物。Ig的这种特异性结合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的 高变区 ）的空间构成所决定的...
一、免疫系统的个体发育
...60％～70％，IgG215％～20％，IgG35％～10％，IgG41％～7％，各亚类的比例随年龄及遗传背景而有变化；同时各亚类的生物学和免疫学性质也不尽相同（表2-3）。 表2-3IgG各亚类的生物活性 性状 IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 激活补体 ＋＋ ＋ ＋＋＋ － 透过胎盘 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ 结合FcγRⅠ ＋＋＋ － ＋＋...
...抗体分子结合抗原的能力大大增强。同时也因Ig变构而使补体结合点暴露出来。 （三）Ig的水解片段 Ig分子可被许多蛋白酶水解，产生不同的片段；免疫学研究中常用的酶是 木瓜 蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)。 木瓜 蛋白酶在生理pH下将IgG分子从H链二硫键N端219位置上断裂，生成两个相同的Fab片段和一个Fc片段（图2-3）。Fab段即抗原结...
由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
免疫复合物在体内存在有两种方式，一是存在于血液中的循环免疫复合物（CIC），一是组织中固定的免疫复合物。免疫复合物的检测技术可分为抗原特异性方法和非抗原特异性方法。在大多数情况下，免疫复合物中的抗原性质不太清楚或非常复杂，所以抗原特异性方法并不常用。
酶免疫技术是以酶标记的抗体或抗原为主要试剂的方法，是标记免疫技术的一种。近年来标记免疫技术飞速发展，应用不同标记物，根据不同原理、不同技术建立起来的检测方法层出不穷，而方法的创建者往往给同类的方法以不同的名称。因此确知某一方法属于哪一类型，对该方法的正确理解有着重要意义。本节先叙述各种标记免疫技术的要点，然后介绍酶免疫技术的分类，这样可以对酶免疫技术和其他非...
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