先天性副舟骨(congenital accessory navicular bone)是在足舟骨内侧 结节 处有一副骨，为常见的舟骨发育异常，双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷，影响足的稳定。
先天性白血病（congenital leukemia，CL）是一种罕见类型的 白血病 ，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。
...等强 利尿剂 、 奎宁 、 氯喹 等抗 疟疾 的药物。这些药物均可经过 血液循环 进入内耳，破坏内耳的新陈代谢，使 毛细胞 变性 坏死 。 先天遗传性聋以预防为主： （1）严格执行婚姻法，绝对禁止近亲结婚。 （2）两名 先天性聋 人之间不应结婚。 （3）先天遗传性聋人可与非遗传后天聋人或健全人结婚。 （4）如果先天遗传性聋人与非遗传后天聋人或健全人结婚，第一...
...等强 利尿剂 、 奎宁 、 氯喹 等抗 疟疾 的药物。这些药物均可经过 血液循环 进入内耳，破坏内耳的新陈代谢，使 毛细胞 变性 坏死 。 先天遗传性聋以预防为主： （1）严格执行婚姻法，绝对禁止近亲结婚。 （2）两名 先天性聋 人之间不应结婚。 （3）先天遗传性聋人可与非遗传后天聋人或健全人结婚。 （4）如果先天遗传性聋人与非遗传后天聋人或健全人结婚，第一...
...等强 利尿剂 、 奎宁 、 氯喹 等抗 疟疾 的药物。这些药物均可经过 血液循环 进入内耳，破坏内耳的新陈代谢，使 毛细胞 变性 坏死 。 先天遗传性聋以预防为主： （1）严格执行婚姻法，绝对禁止近亲结婚。 （2）两名 先天性聋 人之间不应结婚。 （3）先天遗传性聋人可与非遗传后天聋人或健全人结婚。 （4）如果先天遗传性聋人与非遗传后天聋人或健全人结婚，第一...
先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
高弓足 (telipes cavus)又称 爪形足 ，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见 畸形 。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系 神经系统疾患 所致。 先天性高弓足的病因 (一)发病原因 高弓足 的发病原因仍不明。 (二)发病机制 1.Bentzon认为，病因是胫前 肌无力 ，而 腓骨 肌力强，牵拉第1 跖骨 使足 旋前 。为了 代偿 胫前肌的功能...
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。家长要加强平时对孩子的注意，当发现孩子活动不正常，前臂旋转功能障碍时及时带孩子到正规医院就诊，防止病情延误。
...部分受累，及明显岩锥及 颅底骨折 破坏等，有助于作鉴别。但脑血管造影则因有明显扩张的供血动脉(一般为粗大的咽升动脉及其分支)及有明显的动脉与静脉瘘存在，有时反易引起混淆。 脑缺血 型发病的AVM需与各种能引起脑缺血的疾病相鉴别，常见的有 颈动脉狭窄 及闭塞，颈动脉夹层 动脉瘤 、各种脑动脉炎、moyamoya病、脑血管栓塞及TIA等。通过脑血管造影均能作出区...
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