脏腑功能健全是美容之本_【中医宝典】

美容,一般指人们对自身容貌的妩媚与肌肤娇嫩的特定妆扮的一种追求。然而,美容不仅是外表妆扮的美,而是机体内养健康与外养妆扮美相统一的整体表现。 可以说,内养指人体脏腑器官与七情(喜、怒、哀、乐、悲、恐、惊)或五志(怒、喜、思、悲、恐、)之内环境相对稳定的一种状态,即五脏六腑功能健全,阴阳调和,情志正常,机体代谢健旺。外养,应指人们对自身肌肤与容貌的护理与妆扮。

https://zhongyibaodian.com/zs/38358.html

先天解说_《医学集成》_中医综合书籍_【岐黄之术】

两肾为先天之本,坎(☵)离(☲)寓焉。坎居左肾,坎中满,坎为中男,上下二爻为坤阴,中一爻为乾阳,坎为水即先天真水,中一爻为阳,即先天真阳,阴中有阳,水中有火是也。离居右肾,离中虚,离为中女,上下二爻为乾阳,中一爻为坤阴,离为火即先天真火,中一爻为阴即先天真阴。阳中有阴,火中有水是也。修炼家谓龙从火里出,虎向水边生,此也。

https://qihuangzhishu.com/1033/13.htm

先天性感觉性神经病

先天性感觉性神经病 (congenital sensory neuropathy)是一组 临床表现 形式多样且容易混淆的 疾病 。与 遗传 有关。系 常染色体 显性遗传。发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性 肢端溃疡 ,手足 溃疡 常因 营养障碍 和反复损伤而产生。肢端 痛觉 减退而 触觉 存在。目前无特殊治疗。 先天性感觉性神经病的病因 (一)发病...

https://zhongyibaodian.net/a/13883.html

医疗康复/先天性髋脱位

先天性髋脱位 是指先天性或某种因素导致 股骨头 脱出 髋臼 之外,是多见的先天性 畸形 。早期患儿母亲常发现患儿肢体不正常。如患儿肢体呈屈曲状不敢伸直,活动较健侧差, 无力 ,牵拉时可以伸直,当松手后又呈屈曲状。有时牵动患肢时患儿哭闹。单侧髋 脱位 常见患侧 下肢 短缩。其他常见的异常有大阴唇的不对称,臀部、 大腿 内侧或腘窝的 皮肤 皱褶加多、加深或不对称...

https://zhongyibaodian.net/a/a-at/32363.html

肾主先天_《中医名词词典》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...而言。因为肾不仅有藏精,主骨,生髓、供给各部器官热能等重要功能。而且肾气的盛衰,又直接和人的生长,发育,衰老和生殖能力有关。前人把肾称之为“先天”,或者叫“肾主先天”,“肾为先天之本”,说明肾为发育生殖之源。故婴儿出生以后发育方面的障碍,如“五迟”(站立,行走,长发,生齿,说话都比正常婴幼儿要晚得多)。“五软”(头项,口,手,足,肌肉均痿软 无力 )、“解颅...

https://qihuangzhishu.com/109/279.htm

先天性喉裂预防_先天性喉裂怎么调理_查疾病_【疾病大全】

先天性喉裂死亡率高,死亡率与裂的程度成正比。早期明确诊断,及时手术修补是降低死亡率的关键。 本病是先天性疾病,无有效预防措施。

https://jb39.com/jibing-yufang/xiantianxinghoulie268165.htm

医疗康复/先天性巨结肠

是由于 直肠 或 乙状结肠 下端肠壁 神经节细胞 未正常发育的一种 先天性疾病 。这段肠管处于经常收缩的状态,形成功能性狭窄,粪便积聚在狭窄以上的 结肠 内,长期 便秘 , 结肠扩张 成巨大形,这是巨结肠名称的由来。患儿经常便秘,常需 灌肠 排除粪便。 腹部 膨胀 ,严重者似 肠梗阻 表现。多需手术治疗,切除缺乏神经节细胞的肠管和大部分扩张的结肠,再作 肠吻...

https://zhongyibaodian.net/a/a-at/32296.html

先天性心包缺如或缺损

先天性心包缺如或缺损 (congenital pericardial absence or defect)是一种少见的 心脏病 。本病首先于1559年被Realdo Columbus 解剖 确认,但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。 先天性心包缺如或缺损的病因 (一)发病原因 源于先天性心包 发育异常 。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发...

https://zhongyibaodian.net/a/19246.html

为什么孩子先天缺牙_【中医宝典】

...腔中没有看到牙齿并不一定就是牙齿缺失,只有经过X线片检查证实颌骨内的相应部位没有埋伏牙胚;也没有因外伤造成牙齿脱落或曾经拔过牙等,才能确诊为先天性牙齿缺失。有的患儿只是个别牙齿缺失,有的是多数牙齿缺失,极少数人会有全口牙齿缺失。先天性牙齿缺失可以发生在乳牙列,也可以发生在恒牙列,但以恒牙缺失发生率更高些。乳牙列中最常见的是下颌乳中切牙和下颌乳侧切牙的缺失。恒...

https://zhongyibaodian.com/zs/26211.html

先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全 是一种先天性全身性膜性骨 骨化 不全,以 颅顶 骨与 锁骨 发育障碍 为主要特征,可多骨或单骨受累。 先天性颅锁骨发育不全的病因 本病病因不明,为 常染色体 显性遗传,其侯选 基因 目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。 先天性颅锁骨发育...

https://zhongyibaodian.net/a/15492.html

共找到34834个结果,正在显示第22页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2