本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型，本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ，小 睾丸 、 小阴茎 ，也常表现为 隐睾 ，睾丸中曲细精管发育不良，但 间质细胞 常 增生 。...
... 神经 、 精神障碍 ：有的妇女， 血压 上下波动较明显，可能有情绪不稳定，易激动，性格变化、记忆力减退等。 (5) 运动系统 退化 ：出现腰、背四肢疼痛，部分妇女出现 肩周炎 、 颈椎病 。 如何诊断更期综合征 仔细询问 月经 史、婚育史、绝经年龄、 卵巢 和子宫切除时间。有无绝经后流血既往史和家族史（ 心血管疾病 、 糖尿病 、 肿瘤 ）以及诊疗史（ 激...
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贝壳甲综合征 (Shell Nail Syndrome) 甲床 及 骨质 萎缩 。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于 百日咳 的 支气管扩张 ，5岁时出现 指甲 改变。 贝壳甲综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 贝壳甲综合征的症状 临床表现 为 杵状指 。所有 指甲 呈纵行弯曲，甲板与 甲床 分离，远端...
赖利-戴综合征 又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中 基因 携带者 约l/50。 临床特征为丰富多样的 自主神经 功能失常，如无 泪液 、异常 多汗 、 皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高...
大脑脚综合征 （Weber syndrome） 病变位于一侧 中脑 大脑脚脚底 ，侵犯了 动眼神经 和锥底束． 临床表现 为： 1、病灶侧 动眼神经麻痹 ； 大脑脚综合征病变部位 2、病灶对侧 偏瘫 （包括中枢性 面瘫 和 舌肌 瘫痪 ） 多见于 小脑幕 裂孔疝 。
脊髓栓系综合征 (tethered cord syndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起 脊髓 或圆锥受牵拉，产生一系列 神经功能障碍 和 畸形 的 综合征 。由于脊髓受牵拉多发生在腰 骶 髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。 脊髓栓系综合征的病因 (一)发病原因 1.各种先天性脊柱 发育异常 如 脊膜膨出 、 脊髓裂 、 脊髓脊膜膨出 等由于...
闭锁肺综合征 (locked lung syndrome，LIS)是指 支气管哮喘 患者的 气道阻塞 进行性加重而达到危急状态。 闭锁肺综合征的病因 (一)发病原因 病因有反复 雾化吸入 异丙肾上腺素 ，可致 支气管 黏膜 肿胀 ，管腔狭窄，加之中间产物3- 甲氧 异丙基 肾上腺素 阻断β-受体以及通气/血流比率进一步失调等;支气管黏液阻塞 主支气管 腔或黏...
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