血清Ca++低于2mmol/L时，称为 低钙血症 。血清Mg++低于0.75mmol/L时，称为 低镁血症 。它们常互相影响，可同时发生。
21三体综合征的特殊外貌，耳朵位置比正常人低。
【别名】 三合 散（《 医学纲目 》卷三十五）。 【处方】 白术 茯苓 黄耆 川芎 芍药 熟地黄 当归 各30克 柴胡 48克 黄芩 18克 人参 48克 半夏 18克 甘草 18克 【制法】 上药研为粗末。 【功效与作用】 治 虚劳 日久。 【用法用量】 每服 30克，用水150毫升，煎至75毫升，日一服。 【摘录】 《 素问病机气宜保命集 》卷下
对有诱发因素而又出现 低镁血症 的一些病人，其症状很难与 低钾血症 区别，如在补钾后情况仍无改善时，应考虑有低镁血症。此外，遇有发生搐搦并怀疑与缺钙有关的病人，注射钙剂后，不能解除搐搦时，也应疑有镁缺乏。故在临床上必须结合病史综合分析。必要时，可作镁负荷试验，对确定镁缺乏的诊断有较大帮助。在正常人，静脉输注氯化镁或硫酸镁0.25mmol/kg后，注入量的90...
多见于X 染色体异常 、 先天性卵巢发育不全 、颅底陷入症、颈椎融合综合征等引起的后发际低的表现。
四分子分析 （tetrad analysis）：一次 减数分裂 的四个子 细胞 称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。 四分子分析可分为有序四分子分析和无序四分子分析两种。 无序四分子或八分子中 孢子 没有特殊的顺序，因此也就不能进行着丝粒作图，但无序四分子也可用于各种减数分裂分离和 重组分析 。 有序四分子分析: 指根据一个 子囊 中四个按严格...
...血病(PML)基因发生融合，形成PML/RARα 融合基因 ，其 蛋白 产物可阻断粒细胞的分化。这是APL发病和 全反式维A酸 治疗有效的 分子 机制。如CML的Ph染色体即t(9;22)，形成BCR/ABL融合基因，其编码的蛋白具有较高的 酪氨酸 激酶 活性，能刺激造血细胞 增殖 。如ALL-L3伴t(8;14)导致8号染色体上的C-MYC基因与14号染色...
在 遗传病 诊断时进行 系谱 分析有助于区分 单基因病 和 多基因病 ，以及属于哪一种 遗传 方式；有助于区分某些 表型 相似的遗传病以及由于遗传性而出现的不同遗传方式。进行系谱分析应注意下列问题：①系谱的系统性、完整性和可靠性。系谱分析时必须有一个系统完整和可靠的系谱，否则可以导致错误的结论。完整的系谱应有三代以上有关患者及家庭的情况。有关成员要逐个查询，...
循环血液中磷酸盐浓度低于正常而引起的磷代谢紊乱。又称低磷血症。表现有溶血、倦怠、软弱及 惊厥 。病因有禁食，久服氢氧化铝、氢氧化镁或碳酸铝等类结合剂，糖酵解及碱中毒，甲状腺功能亢进， 维生素D缺乏 ，某些肾小管疾病(例如范可尼氏综合征)，酗酒及抗维生素D 佝偻病 (家族性低磷血症)等。治疗可以静脉内补液及补磷酸盐，同时针对病因进行治疗。
正常入血浆镁含量为0.8. ~ 1.05mmol / L，血浆镁低于0.75mmol/L为 低镁血症 。血浆镁以3种形式存在。①游离镁：约占55%以上;②络合镁：为镁与重碳酸根、磷酸根等形成的复合物，约占15%;③蛋白结合镁：主要与清蛋白结合，约占30%。在组织中肌肉组织的镁含量最高，约占有核细胞镁含量的 80%左右。在急性缺镁时，血浆镁低而肌肉镁含量变化不...
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