...因 （caffeine, 咖啡碱 ）为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外，茶叶还含 茶碱 （theophyline），均属 黄嘌呤 类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作 中枢兴奋药 ；茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强，主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50～200mg）即可使睡意消失...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
【药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时， 心肌 自律性增高， 传导 速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1．降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...
钙拮抗药 （calcium antagonists）是一类阻滞 Ca 2+ 从 细胞 外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药 维拉帕米 对心有负性肌力和 负性频率作用 ，早期曾被认为是β 受体 阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低 心肌 收缩性时并不影响 膜电位 的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...级动力学进行，水杨酸血浆t 1/2 延长为15～30小时，如剂量再增大，血中游离水杨酸浓度将急剧上升，可突然出现 中毒症状 。 长期大量用药治疗 风湿 性及 类风湿性关节炎 时，为保证用药的有效性与安全性，剂量应渐增，并应根据患者用药后的反应及血药浓度监测，据此以确定给药剂量及间隔时间，并在治疗过程中经常调整剂量。 服用剂量较小时，尿中 排泄 的主要是与甘氨...
...是通过这质和 受体 进行的，大多数 递质 的研究，为阐明脑功能，尽可能测定其浓度。该项实验有很多价值：① 神经 疾病 脑内受体变化；②CNS药物的主要作用单位；③产生药物 副作用 的作用部位；④因药物引起长期受体变化；⑤增台受体的病态程度或使其正常的药物研究。 根据CNS药物的递质受体交差反应表明，多数 药物作用 于一个以上的受体。因此这些药物理效应是几个不...
目前主张采用个体化治疗方案，其理论根据是： 高血压 的治疗目的不仅限于控制血压于正常水平，且应扩延为减少致死性及非致死性并发症，即药物也应能防止或逆转其他病理生理过程以延缓病程发展，最终延长患者生命。而高血压的生理病理过程却有很大个体差异。此外，个体化治疗还可照顾到相关的副作用，现分述如下： 1． 根据高血压程度的不同，可参考图26-4。选用药物。 图26-...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
苯二氮平类（benzodiazepines）多为1，4- 苯并 二氮平的 衍生物 。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、 镇静 催眠、抗 惊厥 、 肌肉 松弛和安定作用则各有侧重。本节只讨论主要用于镇静催眠的衍生物，包括 地西泮 （diazepam， 安定 ）、 氟西泮 （flurazepam, 氟安定 ）、氯氮平（chlord...
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