...sphoglyceride)；由神经鞘氨醇构成的磷脂，称为鞘磷脂(sphingolipid)。其结构特点是：具有由磷酸相连的取代基团(含氨碱或醇类)构成的亲水头(hydrophilichead)和由脂肪酸链构成的疏水尾(hydrophobic tail)。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面，而疏水尾位于膜内侧(图5-18)。 图5-18 显示胞膜定位的磷脂结构
...苯丙氨酸羟化酶 (phenylalamine hyolroxylase) 催化 引入 羟基 完成，其 辅酶 为四氢生物嘌呤。反应生成的二氢 生物 喋呤，由 二氢叶酸还原酶 催化，借助NADPH+H还原为四氢化合物(图7-18)。 图7-18 酪氨酸的生成 苯丙氨酸羟化酶所催化反应不可逆，体内酷氨酸不能转变为苯丙氨酸。 2. 儿茶酚胺 与 黑色素 的合成 酪氨...
...组织迅速被染色。以后的大量实验研究表明，有些物质完全不能由血进入脑组织间液；有些物质进入很缓慢；而有些物质的进入颇为迅速。总之，在血-脑之间有一种选择性地阻止某些物质由血人脑的“屏障（barrier)”存在，称为血脑屏障(BBB)。血脑屏障的功能在于保证脑的内环境的高度稳定性，以利于中枢神经系统的机能活动，同时能阻止异物(微生物、毒素等)的侵入而有保护作用。
...石 及肾疾患，称为 痛风 症。痛风症多见于成年男性，其发病机理尚未阐明。临床上常用 别嘌呤醇 (allopurinol)治疗痛风症。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，只是 分子 中N8，与C2互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。同时，别嘌呤在体内经 代谢 转变，与PRPP生成别嘌呤核苷酸，不仅消耗了PRPP，使其含量下降，而且还能 反馈 抑制PR...
...酸。tRNA携带特异的氨基酸，同时它的反密码子可识别mRNA上的密码子，核糖体上受位和给位结合的氨基酸在转肽酶的作用下形成肽键。 合成蛋白质分子的每个氨基酸首先要在特异的氨基酰tRNA合成的酶的作用下，与特异的tRNA结合，形成氨基酰tRNA，这就是氨基酸的活化。核蛋白循环过程中的起动阶段，首先要形成由起始因子，GTP、mRNA和大、小亚基构成的70S起始复...
...的激活。癌基因的激活的大体上有以下几种方式，即（1）插入强启动子或增强子，（2）基因突变（3）基因扩增（4）基因重排或染色体易位。肿瘤的发生与发展往往涉及多种癌基因的激活。 已发现的细胞癌基因大都是一些与正常细胞生长增殖、分化和凋亡密切相关的非常保守的“看家基因”。它们的表达产物或是生长因子、生长因子受体，或是小分子G蛋白、蛋白激酶，或是转录因子，总之都是各...
RNA的转录合成从化学角度来讲类似于DNA的复制，多核苷酸链的合成都是以5’→3’的方向，在3’-OH末端与加入的核苷酸磷酸二酯键，但是，由于复制和转录的目的不同，转录又具有其特点：（1）对于一个基因组来说，转录只发生在一部分基因，而且每个基因的转录都受到相对独立的控制（图17-2）；（2）转录是不对称的。（3）转录时不需要引物，而且RNA链的合成是连续的。
...～0.55nm的重复单位，故推测蛋白质 分子 中有重复性结构，并认为这种重复性结构为α-螺旋(α-helix)见图1-4。 图1-4 蛋白质分子的α-螺旋 α-螺旋的结构特点如下： (1)多个肽键平面通过α-碳原子旋转，相互之间紧密盘曲成稳固的右手螺旋。 (2)主链呈螺旋上升，每3.6个 氨基酸残基 上升一圈，相当于0.54nm，这与X线衍射图符合。 (3)...
...(1)一个氨基酸的氨基转到酶 分子 上，产生相应的酮酸和 氨基化 酶： (2)NH2转给另一种酮酸，(如α酮戊二酸)生成氨基酸，并释放出酶分子： 为传送NH2 基因 ，转氨酶需其含醛基的辅酶－ 磷酸吡哆醛 （pyridoxal－5′－phosphate，PLP)的参与。在转氨基过程中，辅酶PLP转变为 磷酸 吡哆胺(pyridoxamine5′phos...
...2200个相同的亚基形成的 多聚体 ；正常人 血红蛋白 A是两个α亚基与两个β亚基形成的四聚体； 天冬氨酸 氨甲 酰基转移酶 由六个调节亚基与六个 催化亚基 组成。有人将具有全套不同亚基的最小单位称为原聚体(protomer)，如一个催化亚基与一个调节亚基结合成天冬氨酸 氨甲酰基 转移酶 的原聚体。 某些蛋白质 分子 可进一步聚合成聚合体(polymer)。...
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