...统反应者禁用。 反应 注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有 低热 、疲倦、 头痛 等，一般不需处理即行消退。局部可能有硬结，1～2月即可吸收。 注意事项 1.使用时充分摇匀，如出现摇不散之沉淀、异物，安瓿有裂纹，制品曾经冻结，标签不清和过期失效者均不可使用。 2.应备1∶1000肾上腺素，供偶有发生 休克 时急救用。 保存 保存于2～8℃暗处，不可冻结。
...18g, 加1.5mol/L HCl 8ml ，加蒸馏水到1000ml，为含铝20μg/ml的标准液。 2 操作 2.1 样品 精密量取吸附制品 1ml (含铝0.5～1mg)于50ml 容量瓶中，加0.95mol/L 磷酸1.5ml,使完全溶解（必要时于水浴加温），用水稀释至刻度。 取稀释样品1ml于 25ml带塞刻度试管中，加1.2mol/L 盐酸1ml...
...者菌苗滴于3处划3个“井”字。“井”字间隔2～3cm。 反应 接种后反应轻微，少数人划痕处出现浸润，一般不影响劳动，个别人体温可能稍有增高。 禁忌 1.患严重疾病、 免疫缺陷 症者及用免疫抑制剂治疗者。 2.妊娠期或前6个月授乳期。 注意事项 1.本品仅供皮上划痕用，严禁注射。 2.安瓿有裂纹、标签不清、制品过期失效者不可使用。 保存 应保存于2～8℃暗处。
...不显着时，可按上述用法重复1～2个疗程，为维持效果可每3～4个月皮下注射一次。 注射事项 1.本品仅供皮下注射，严禁静脉注射。 2.溶解后的制品出现混浊、异物或摇不散的沉淀，安瓿有裂纹或过期失效者均不可使用。 3.使用激素类药物， 哮喘 剧烈发作期，月经期，孕妇及极度 衰弱 的病人忌用。 4.下列病人慎用 （1）过敏体质病人，首次注射的剂量适当减少，然后逐次...
... 免疫缺陷 症者及用免疫抑制剂治疗者。 2.妊娠期，前6个月授乳期。 反应 接种后局部反应轻微，少数人划痕处会出现轻度浸润，一般不影响劳动。个别人体温稍有增高。如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症状者，要按急性布菌病进行彻底治疗。 注意事项 1.本品仅供皮上划痕用，严禁注射。 2.安瓿有裂纹、标签不清、制品过期失效者不可使用。 保存 保存于2～8℃暗处。
...分钟以不超过2ml（约60滴）为宜，但在开始的15分钟内，应特别注意速度要缓慢，逐渐加速至上述速度。 注意事项 1.白蛋白在溶液状态时应为澄清溶液，如遇有混浊、沉淀、异物时，或瓶子有裂纹、过期失效者均不可使用。 2.制品溶解后应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。 3.在输注过程中，如发现病人有不适反应，应立即停止输用。 保存 保存于10℃以下避光干燥处。
...转后，可酌情减量（例如减半）或延长间隔时间（例如24～48小时）直到确认无需继续注射时为止。 注意事项 1.本品有液体及冻干两种剂型。 2.制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清、过期失效者均不可使用。安瓿打开后应一次用完。冻干制品应按标签上规定的量加入灭菌注射用水，轻摇使完全溶解。 3.每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射...
1 试剂 1.1标准抗毒素 由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备，但应选经保存一年以上，毒力适宜的毒素。其制法（包括菌种、培养基、培养条件等）应与中国药品生物制品检定所分发者相同。试验用的毒素须以检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（Lr/300），并每...
1 试剂 1.1标准抗毒素 由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（见一览表），并每3个月复检1次。使用干燥毒素时...
采用家兔法。亦可用细菌内毒素检查法，有异议时用家兔法仲裁。 1 家兔法 按《生物制品热原质试验规程》进行，判定标准按该规程4.2项要求进行，其抽样方法与注射剂量如下： 1.1 抗凝剂 按家兔体重2ml/kg注射。 1.2 采血器及分血浆器 采血器及分血浆器应有批号，每批抽一定数量进行检查，方法为用100ml氯化钠注射液通过，检查流过液，应无肉眼可见的混浊或异...
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