...类抗原的结构和分布 （二）Ⅱ类抗原的结构和分布 二、MHC I类、Ⅱ类基因的结构 第三节 MHC中的单体型 一、C4单体型 二、补体型 三、MHC扩展单体型 第四节 MHC的生物学功能 一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用 二、MHC对免疫应答的遗传控制 （一）MHC对免疫应答遗传控制研究的基本条件 （二）Ir基因 三、MHC参与免疫细胞识别抗原 四、MHC...
抗原的免疫原性，首先决定于其自身的化学特性，但同一种抗原，对不同种动物或同种动物不同个体间其免疫原性强弱，可表现很大差异，因此一种抗原的免疫原性是由其化学性质和宿主因素决定的。具有免疫原性的物质称为免疫原（immunogen）。
由于细胞表面标志、单克隆抗体以及基因工程技术的应用，发现越来越多的膜表面分子和蛋白分子属于Ig超家族，主要包括T细胞、B细胞识别抗原受体及其信号转导分子，免疫球蛋白重链和轻链，MHC抗原及相关分子，免疫球蛋白Fc段受体，某些细胞因子受体，与神经系统功能和粘附有关的分子，某些粘附分子和分化抗原等（表3-1）。 表3-1 免疫球蛋白超家族的组成（举例） 成 员 ...
...物的巨噬细胞却能增强抗原特异性的混合淋巴细胞反应。 （四）抗独特型网络的作用 每个T、B细胞克隆均具有其 独特型 。B 细胞表面 及分泌的 免疫 蛋白 超变区 抗原结合部位 是独特型的物质基础。 免疫球蛋白 独特型结构本身具 抗原性 ，被相应细胞克隆识别而产生 抗独特型抗体 可进一步诱导抗-抗独特型第一系列连锁反应。对免疫应答起“自限”作用。T、B细胞参与的...
免疫细胞 膜 分子 种类繁多，分类的方法各有不同的角度。如前所述，CD 抗原 主要是应用 单克隆抗体 等技术，对于执行各种功能的 细胞膜 分子所进行的分类，几乎是包罗万象。在CD中，实际上包括了 粘附 分子中部分Ig 超家族 成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外，从功能分类的角度，细胞膜分子还包括 免疫活性细胞 抗原识别 受体 、主要组织兼...
抗原抗体反应（antigen-antibodyreaction）是指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。可发生于体内（invivo），也可发生于体外(invitro)。体内反应可介导吞噬、溶菌、杀菌、中和毒素等作用；体外反应则根据抗原的物理性状、抗体的类型及参与反应的介质（例如电解质、补体、固相载体等）不同，可出现凝集反应、沉淀反应、补体参与的反应及中...
免疫应答的发生是由抗原刺激免疫系统的细胞开始的。抗原的存在是应答发生的前提，但是抗原在体内可被分解代谢，而浓度逐渐降低，抗体产生也不断下降。已有实验证明，在免疫应答过程中，由于注射大量抗体，清除了抗原，导致抗体分泌细胞数量减少，抗体合成也明显下降。
...ily, IGSF)的成员。有关免疫球蛋白超家族分子的结构特点和基因结构参见第三章。免疫球蛋白超家族粘附分子的种类、分布及其配体见表2-2。免疫球蛋白超家族粘附分子的配体多为免疫球蛋白超家族的粘附分子或粘合素家族的分子。 有关CD2、CD4、CD8、CD28和CD58分子的结构和功能参见第一章“人白细胞分化抗原”，MHCⅠ类抗原和Ⅱ类抗原参见第六章“主要组织...
1．NK 细胞 的特性 NK细胞来源于 骨髓 ，主要存在于 血液 和 淋巴样组织 ，特别是存于脾中。由于其 胞浆 中含有颗粒故有称为 大颗粒淋巴细胞 （large granular lymphocyte,LCL）。 从系统发生看，NK细胞被认为是原始杀伤T细胞，但它没有 抗原识别 受体 ，能杀伤 肿瘤细胞 和 病毒感染 细胞，所以是非特异杀伤作用，但无MHC...
...有IgG型Fc段的受体，因此能与已经和瘤细胞抗原相结合的IgG型抗体Fc段结合而发挥细胞毒的杀伤作用。效应一旦通过抗体而识别肿瘤时，即可分泌细胞毒因子（如穿孔素）或肿瘤坏死因子等来杀伤瘤细胞。 2、T淋巴细胞的细胞毒作用，发挥细胞毒作用的是一类细胞毒T细胞（CTL），这类细胞具有高度的特异性，只杀伤表面带有特异抗原和相应组织相融性抗原复合体（MHC）的瘤细胞...
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