孔源性 视网膜脱离 双眼发病率约15%，所以当一眼已发生脱离时，另眼必须充分扩瞳后仔细检查眼底。如果发现有视网膜变性，特别是已存在裂孔与浅脱离、 玻璃 体变性（液化及膜形成）者，就要及时采取适当手术以防止脱离进一步扩展。 发现于周边部的裂孔，在相应巩膜面施加冷凝。倘若裂孔及其附近无视网膜脱离（即所谓干性裂孔），可行激光光凝。黄斑裂孔，只要玻璃体无明显异常，或...
...非十分困难，但周边部范围较小的浅脱离，往往易于漏诊，尤其是极周边部的脱离，直接检眼镜无法查到，必须用双眼间接检眼镜或三面镜加巩膜压迫反复仔细检查后才能确定。 鉴别 1、视网膜劈裂症 变性性视网膜劈裂症位于下方周边眼底，呈半球形隆志，由囊样变性融事发展而成。内壁菲薄透明。外壁缘附近可以色素沉着。如果其内外壁均有破裂，成为真性裂孔而发生裂孔性 视网膜脱离 。 先...
...网膜病变的严重性和视力下降的程度与血糖水平控制情况以及患糖尿病时间的长短有关。 患病时间长短尤为重要，一般患糖尿病至少10年后才出现糖尿病性视网膜病变。 在非增殖性(单纯型)视网膜病变，视网膜小毛细血管发生破裂和渗漏。在每一膨大的毛细血管破裂之处，形成一有血蛋白沉淀的小囊。 医生根据眼底检查可发现这些改变。荧光素血管造影(一种诊断方法，医生于患者静脉注射染料...
...癌病例中占到一半以上。在世界范围内，每年诊断出的此类病例大约有175，000人，每年至少有125，000人死于该种 癌症 。大多数癌症通过癌细胞扩散全身而导致死亡，但GBM与它们不同，这种疾病在 大脑 中迅速生长，并摧毁他们遇到的所有物质。放射和手术是对GBM的一线治疗方法，但即使经过这些治疗方法的病人往往不到一年内死亡。 为最普遍的致死型脑部肿瘤。由于这些...
...中心凹 反射 消失。如有 睫状视网膜动脉 ，则可保留相应的视网膜功能，在该区域内视网膜局限区域呈正常橘红色。 二、 病理 与病程 病理上，在视网膜中央动脉阻塞2～3h后，内层视网膜 细胞膜 破坏。 血管 内皮和壁间 周细胞 变性。坏死组织被 吞噬细胞 吸收并清除。 神经纤维 、 节细胞 和内核层被 神经胶质 代替。数周后，视网膜混浊吸收，动脉细并有白鞘。有的...
...很大。发生于眼底周边部的网状囊样变性，成为簇状而略显高起的小红点，附近玻璃体有纤维状或颗粒状混浊。黄斑部囊样变性初起时呈蜂窝状小囊腔，无赤光检查时特别明显。周边部或黄斑部的小囊腔逐渐相互融合成大囊腔。前壁常因玻璃体牵引而破裂，但只有在前后壁的有破裂时才成为真性裂孔而引起视网膜脱离。 囊样变性是由多种原因(如老年性改变、炎症、外伤、高度近视等)影响了视网膜营养...
...对症治疗，最初是使用氙激光，最近是氩激光，进而使用氪激光。由于氩离子激光光斑小，绿色激光易被血红蛋白吸收，故可直接凝固封闭新生血管、微 血管瘤 和有荧光渗漏的毛细血管，因而可制止 玻璃 体出血和 视网膜水肿 ，而不致影响黄斑的功能。一旦发现有增殖性视网膜病变后，激光治疗使部分视网膜血管被激光凝固，剩余的视网膜可以得到较丰富的血氧供应，阻断了引起新生血管的刺激...
视网膜病变 以出血最多，呈扇形或圆形，可能有白色中心，有时眼底仅见圆形白点称为Roth点。
视网膜色素变性 （retinitis pigmentosa） 是一种具有明显 遗传 倾向的慢性、进行性 视网膜色素 上皮和 光感受器 的变性 疾病 。其遗传方式可为 常染色体 显性 遗传或隐性遗传，也有 散发病例 。开始于儿童期，至青春期加重，多双眼受累。 （一）病因 目前认为视网膜色素变性是由于色素上皮内高度发育的吞噬酶系统有缺陷致使光感受器 细胞 外节 ...
...出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。 ⑸色觉：多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为 蓝色盲 ，红绿色觉障碍较少。 2. 眼底检查 所见 本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。俟后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有： ⑴视网膜色素沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈 骨细胞 样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的...
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