3.8S α2-糖蛋白因其氨基酸组成中含大量组氨酸残基，故又称为富组氨酸糖蛋白(HRG)。在体内主要与肝素结合，对凝血、纤溶、免疫功能具有调节作用。此外还可结合少量的血红素与胆红素，是一种多功能蛋白质。在肝细胞中合成。
3.8S α2-糖蛋白因其氨基酸组成中含大量组氨酸残基，故又称为富组氨酸糖蛋白(HRG)。在体内主要与肝素结合，对凝血、纤溶、免疫功能具有调节作用。此外还可结合少量的血红素与胆红素，是一种多功能蛋白质。在肝细胞中合成。
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
IαTI曾称为蛋白π，是单一多肽链组成的糖蛋白，性质不稳定，白细胞弹性蛋白酶可将其裂解为两个节片，其中之一能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和其他蛋白酶。电泳位于α2球蛋白区。
IαTI曾称为蛋白π，是单一多肽链组成的糖蛋白，性质不稳定，白细胞弹性蛋白酶可将其裂解为两个节片，其中之一能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和其他蛋白酶。电泳位于α2球蛋白区。
α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 （α-1-antitrypsin deficiency）是以婴儿期出现 胆汁 淤积性 黄疸 、进行性肝功能损害和青年期后出现 肺气肿 为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。
(一)发病原因 当缺乏α1-抗胰蛋白酶时可能引起脂肪细胞内炎症的大量脂肪酸形成。 (二)发病机制 α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。
从牵张反射的角度来分析，肌 紧张 加强的机制可以有二种。一种是于高位一中枢的下行性作用，直接或间接通过脊髓中间神经元提高α运动神经元的活动，从而导致肌紧张加强而出现僵直，这称为α僵直。另一种是由于高位中枢的下行性作用，首先提高脊髓γ运动神经元的活动，使肌梭的敏感性提高而传入冲动加多，转而使脊髓α运动神经元的活动提高，从而导致肌紧张加强而出现僵直，这称为γ僵直...
【别名】 15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂 【适应症】 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。本品配合丙酸睾丸素或三烯高诺酮使用，可使抗早孕有效率提高。 【用量用法】 阴道给药，用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮１次３ｍｇ，１日３次，共４日；或先肌注丙酸睾丸素１日１００ｍｇ，共３日，４８小时后阴道后穹窿处放１粒卡波前列腺素甲酯栓（５ｍｇ），经１２小时无效...
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