(一)治疗 以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起 出血倾向 时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。 ...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
药峰时间 （Peak Time；Tmax） 简称峰时，系指在给药后人体 血浆 药物浓度 曲线上达到最高浓度（ 药峰浓度 ）所需的时间。药峰时间短，表示 药物吸收 快、起效迅速，但同时消除也快；而药峰时间长，则表明药物吸收和起效较慢， 药物作用 持续时间也往往延长。药峰时间是应用药物和研究制剂的一个重要指标。
获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于 维生素K缺乏 引起的，维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传，但也有少数显性遗传类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由肝脏和巨核细胞合成的单链糖蛋白，血浆浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和血小板α-颗粒中也存在。血小板FⅤ约占血液FⅤ的20%。成熟FⅤ为2196个氨基酸残基组成的单链糖蛋白，分子量33万。其结构与因子Ⅷ相似，排列方式也为A1-A2-...
弥散性血管内凝血 是多种原因致弥漫性微血管内 血栓形成 ，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。本征亦称消耗性凝血病（consumption coagulopathy)或去纤维蛋白综合征（defibrinationsyndrome)。 【病因】 表5－5－5 DIC的常见病因 1．妊娠并发症： 羊水栓塞 ， 胎盘早剥 死胎滞留...
出血时间 （bleeding time; bleeding-time; blooding time;BT）指在一定条件下，人为刺破 皮肤 后， 血液 从自然流出到自然停止所需的时间。这是反映 毛细血管 壁和 血小板 止血 功能的常用筛选试验。 ［英文缩写］ BT ［参考值］ Duke法：1—3min(即针刺 耳垂 或 手指 ，此法敏感性和准确性较差，应逐步被...
出血时间 （bleeding time; bleeding-time; blooding time;BT）指在一定条件下，人为刺破 皮肤 后， 血液 从自然流出到自然停止所需的时间。这是反映 毛细血管 壁和 血小板 止血 功能的常用筛选试验。 ［英文缩写］ BT ［参考值］ Duke法：1—3min(即针刺 耳垂 或 手指 ，此法敏感性和准确性较差，应逐步被...
DIC发生后其主要症状、体征与原发病有关。应强调DIC为一动态发展过程，在疾病发展的不同阶段，临床表现有很大差异。根据机体凝血和纤溶系统的不同状态可分为3期。 1.高凝期 往往仅在实验室检查时发现血液凝固性增高，急性型很难发现，慢性型较明显。 2.消耗性低凝期 (1)出血：由于血浆凝血因子和血小板大量消耗，临床上可见出血症状明显。其特征是出血的广泛程度和严重...
...一部位出血所占比例甚少。 ③出血多伴有DIC其他临床表现，如休克、皮肤栓塞坏死及脏器功能不全等。 ④常规止血治疗措施如纤溶抑制剂及单纯输血或凝血因子补充等，疗效多不显著，有时反可加重病情，而抗凝治疗等综合措施常有一定疗效。 2.休克或微 循环衰竭 休克或微循环衰竭为DIC最重要和最常见的临床表现之一。其发病率在30%～80%之间。Matsuda 136例DI...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。