...点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强 合理用药 的管理。具体办法由国务院 卫生行政部门 规定。 第五十九条 禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。 禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。禁止医疗...
医院 药学机构的设置应与医院的规模、功能、任务及医院药学的发展相一致。目前，国家尚无统一要求。根据究极管理的原则和要求，其与医院的等级有关。目前，我国Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级医院的药学机构设置如图4-1~4。各院可根据自己的工作特点和开展的医院药学业务水平，适当增减。 图4-1 三级医院 药学管理模式 图4-2 二级医院 药学管理模式 图4-3 一级医院 药学管理模式 ...
...识，以便把管理工作做得好。 质量工作有两大特点，一是附属性。质量工作是紧紧围绕着产品的技术要求及其实现而展开的。正如ISO 9000标准强调的“质量体系要求是对产品技术要求的补充”。因此，质量工作必须紧紧围绕着产品，以满足顾客的需求并求得最佳的经济效益。二是渗透性。质量工作渗透于与产品质量有关的所有质量活动，及各职能部门和各类人员自身的工作质量中。如技术管理...
...制备标准除按药典规定者外，在制造时尚应制订技术操作规程。 普通制剂室的主要任务是配制药典制剂（包括“部颁标准”和“地方标准”）及本院协定处方的预制药剂，例如合剂、溶液剂、散剂、软膏剂、酊剂、混悬剂、栓剂、片剂、膜剂、胶囊剂等。 灭菌制剂室负责大输液及各种规格的注射剂、滴眼剂等。 为了保证制剂质量，对自配制剂业务管理应注意下述几点： （一）制剂用原料、辅料必须...
...健是指最基本的，人人都能得到的、体现社会平等权利的人、人民群众和政府都能负担得起的卫生保健服务。”并深刻指出：“我国农村实现人人享有卫生保健的基本途径和基本策略是在全体农村居民中实施初级卫生保健。”“实施初级卫生保健是全社会的事业，是体现为人民服务宗旨的重要方面”。 具体来说，初级卫生保健至少包括下面四层含义： （一）从居民的需要和利益来看是：1.居民最基本...
...或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。 配制含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。 （六）应认真执行制剂半成品检验制度，半成品检验合格后方可灌装。 （七）灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。不同区域的工作人员上岗后，不得随意进出。 （八）洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、...
第二十六条 实验动物工作单位应当根据需要，配备科技人员和经过专业培训的饲育人员。各类人员都要遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。 第二十七条 地方各级实验动物工作的主管部门，对从事实验动物工作的各类人员，应用逐步实行资格认可制度。 第二十八条 实验动物工作单位对直接接触实验动物的工作人员，必须定期组织体格检查。对患有传染性疾病，不宜承担所做工...
...执行药品管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施，药品入库和必须执行检查制度。 第十五条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国家另有规定的除外，城乡集市贸易市场不得出售中药材以药品，持有《药品经宫企业许可证》的除外。 第四章 医疗单位的药剂管理 第十六条 医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的技术人员，非药学人员不得直接从事药剂技术工作。 第十七条 医疗单...
...。 1992年开始，我们推行双满意创五优活动，在生产流程上，上工序的产品和服务让下工序满意，从管理环节上，部门的工作让 分厂、车间满意，公司的产品让顾客满意，每个部门要确定自己的用户，并建立自己的用户台帐，定期走访用户，全质办定期检查。 五优是优质工序、优质零部件、优秀班组、优秀工人、优秀管理者。我们根据消费者个最终用户的质量信息，派出产品开发人员、 车间各...
...并草拟一个修正方案。这一方案于1974年分发全体会员国，随后收到约四十个国家的答复。经专家委员会再次讨论最后于1975年第十一月提出了修改后的《药品生产管理规范》，1977年第二十八届世界卫生大会讨论通过，确定为世界卫生组织的法规。目前世界上已有一百多个国家执行GMP。有一些先进国家还制订了本国的GMP，GMP分药品生产的厂房、设备，人员、原材料、工艺规程、...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。