一、胶原的提取 动脉血管壁胶原提取的基本方法是，首先除去凝血等其他杂质，由于胶原为杆状三螺旋结构，能耐受胃蛋白酶的作用，但是两端球蛋白结构能被胃蛋白酶水解。胶原纤维内分子间的共价交联是由分子末端赖氨酸或羟赖氨酸形成，用胃蛋白酶切断末端交联结构，使胶原分子的巨形结构被破坏，从完整分子可提出各种类型的胶原。 （一）胶原的初步分离 1．小心取出动脉血管，用0.05...
一、血管内皮细胞 动脉血管内皮细胞多为长椭圆多角形，呈镶嵌排列，细胞长轴与血流方向平行，胞核圆形，表面有小孔和小窗。在内皮表面有50～1000A呈茸毛状的多糖，这些多糖与细胞的通透性有关。细胞浆中有肌球蛋白和肌动蛋白能够收缩，细胞间有紧密连接和裂隙连接两种连接形式。内皮基质与基底膜相连，前者厚600～700A，含有糖蛋白、胶原、弹性蛋白，它可作为基底膜的一个...
动脉粥样硬化 （AS）的发生发展从动脉血管壁病理形态上可分为脂纹、纤维斑块、复合病变三期。脂纹期外观为小圆形或卵圆形黄色斑点分布于血管内膜表面。 病灶 内平滑肌细胞呈弥散或灶性分布，泡沫细胞增多。其中平滑肌源泡沫细胞多于吞噬细胞源泡沫细胞，细胞间质增多。纤维斑块期为脂质斑表面有大量致密胶原纤维，其间夹杂着少量以平滑肌细胞为主的细胞，深层为无定形坏死物，后者多...
...）的运转过程。人CETP基因约25Kb，含16个外显子和15个内含子。在CETP基因中第14内含子的第1个核苷酸的点突变破坏了基因转录过程中的正常剪切。因此，带有这种变异的纯合子个体在其血浆中检测不到CETP，而杂合子个体血浆中大约只有正常个体CETP水平的60%。CETP缺乏引起HDL-C升高也已证明。因此像低β脂蛋白血症一样，CETP缺乏可能是抗 动脉硬...
...是想睡，整天昏昏沉沉地睡，不是过度疲劳所致，而是脑供血不足的先兆征象。也有的人表现为失眠，有的人性格有些变化，如孤癖、沉默寡言或表情淡漠，有的为多语急躁；有的可以出现短暂的意识丧失或智力衰退，甚至丧失了正常的判断力，这些都与脑供血不足有关。 5.植物神经功能紊乱虽然比较少见，也不具有特异性，但在少数脑血管病病人发病前可以由于脑血管病变，血压波动，脑供血的影响...
...密度脂蛋白受体（LDL-R）、乳糜微粒残粒受体、清道夫受体、以及低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）等。 近十年来，编码这些“脂质相关蛋白质”的各个基因已相继由不同的实验室分离和克隆，所有这些基因在 人类 基因组中均为单拷贝。 流行病学 调查和临床观察发现人类异常脂蛋白血症和 动脉粥样硬化 的发病与这些基因中的某个基因或几个基因联合突变有着密切联系。为了探索异...
...有较多的异常物质，则难于吸收，且“有来无回”地滞留下来，角膜是异常物质易于沉积的部位。当血液中的脂质（如中性脂肪、胆固醇等）增加时，供给角膜的过多脂质被过氧化，便沉积在角膜的周围形成灰白色的环。 研究发现，出现“老年环”的人几乎都有不同程度的脑动脉硬化；而患有脑动脉硬化的老年人绝大多数有“老年环”。因此，有关专家认为，“老年环”是老年人脑动脉硬化的征兆。脑动...
...剔除程序如图23-5所示。 条件性基因剔除系统的建立，使得转基因的目的更加明确，效果也进一步精确可靠，是基因剔除方法上的一个重大突破，将给 动脉粥样硬化 的研究增加更便利的条件。 图23-5 CreloxP重组系统进行条件性基因剔除程序 1有待于被剔除的基因组上某野生型基因片段；2将一个loxP位点插在野生型基因片段的3’端；3将新构建的DNA序列整合到基因...
...手指端膨大，异常弯曲，称杵状指，常见于先心病、肺心病、肺气肿等疾病。 6.步态改变。划圈步态预示中风、脑血栓留下了后遗症；醉汉步态可能患了小脑肿瘤、炎症和迷路疾病；剪刀步态预示脑瘫；缩短性跛行预示股骨头无菌性坏死；鸭行步态可能是进行性肌营养不良；公鸡步态预示脊髓病变或截瘫；跨越步态有患坐骨神经麻痹或多发性神经炎的可能。 7.耳垂对于缺血十分敏感，当动脉硬化影...
...已证实胰岛素抵抗与动脉粥样 硬化 形成有关，增加对胰岛素的敏感性的药物曲格列酮(troglitazone)具有抗炎作用。在此研究中，suny的研究人员对胰岛素本身是否具有抗炎作用进行了研究。 pareshdandona博士及其同事给10名而无的受试者静脉内注射含有胰岛素和不含胰岛素的溶液，在注射前和注射后2、4、6小时分别采取受试者的血样进行分析，以检验胰岛...
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