...小梁色素增加，分布参差不齐，轮廓不清或呈斑点状，可作为早期诊断的一种特点。色素沉积在Schwalbe线前方形成Sampadesis线。虹膜血管造影异常改变，结膜的血管形态缺失等有助于诊断。进行眼压、视野及眼底检查以明确有无合并存在的 青光眼 。用Scheimbflug照相技术检查晶状体上剥脱物有助于早期XFS发现。 鉴别 1.色素播散综合征 最易与剥脱综合征...
1.抗生素引起的菌群失调。 2.胃窦切除后促胃液素(胃泌素)缺乏。 3.次全或全胃切除后内因子缺乏。 4. 短肠综合征 。 5.原发性 小肠吸收不良综合征 。 任何缓慢发生的 腹泻 、 脂肪泻 、 体重减轻 、大细胞性 贫血 患者，尤其是老年人或有腹部手术史的患者在鉴别诊断时要考虑 小肠细菌过度生长 。
一般应和 颅内高压综合征 、蛛网膜下隙出血、第三脑室胶样 囊肿 、 癫痫 小发作及前庭病变相鉴别。腰穿及CSF检查具有鉴别诊断价值。
诊断 猫叫综合征的诊断除了依据临床表型以外，细胞遗传学的检验亦是主要依据。普通染色体核型分析可做出初步诊断，但由于难以精确定位，往往对染色体易位型缺失或其他特殊类型缺失不易做出明确诊断，此时应采用FISH技术做进一步的精确定位，以明确缺失的起始部位。 鉴别 与其他染色体畸变疾病相鉴别，如21-三体、13-三体、8-三体、9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴...
人两肾每天生成的肾小球滤过液达180L，而终尿仅为1.5L。这表明滤过液中约99%的水被肾小管和集合管重吸收，只有约1%被排出体外。不仅如此，滤过液中的 葡萄 糖已全部被肾小管重吸收回血；钠、尿素告示不同程度地重吸收；肌酐、尿酸和K + 等还被肾小管分泌入管腔中。
1.与慢性肾上腺皮质功能低下鉴别 给足量的皮质激素后色素沉着不消退。 2.与异位 库欣综合征 鉴别 血浆ACTH值均升高，作赖氨酸加压素试验可鉴别。肌注LVP10国际单位前、后测血浆ACTH值。Nelson综合征注射后峰值比注射前基础值增高300%。正常人仅到140%。 3.肾上腺手术前有 皮肤色素沉着 者 应考虑到垂体肿瘤的存在，还应考虑到垂体、肾上腺外的...
...和不能耐受。对起搏功能正常而反复发生 晕厥 或 充血性心力衰竭 的患者，应进一步做心内电生理检查和血流动力学检查。如心室起搏伴有室房逆向传导和症状，而改为心房起搏或房室顺序起搏后症状明显改善或消失者;或心室起搏时动脉 血压下降 >20～30mmHg(2.67～4.0kPa)和右心房压升高>20mmHg(2.67kPa)，同时有症状者，均应诊断为起搏器综合征。
...床上，可以根据这四组特征做出诊断。但必须指出，第2项中的③和第3项中的④及第4项中的①，并不是必备的诊断条件。另外，上肢肢端也可发生第4项中的③与④。 诊断应注意本综合征与肌 紧张 营养不良 的区别，后者 肌肉萎缩 以颞肌最为明显，病人呈“斧头”面容(Hatchet-face)，严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩，肌紧张反应是二者的最重要鉴别点。还应注意本综合...
诊断 根据患者有引起近端肾小管损害的病因，具备以近端肾小管损害为主的实验室证据，特别是有氨基酸尿、磷酸盐尿及 葡萄 糖尿 ，结合各疾病的特点而确立诊断。 鉴别 1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的 肾小管性酸中毒 ，肌 无力 症状或 步态不稳 类似神经系统病变或原发性肌病。也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2.成人因其他代...
要与有慢性 高血钾 的有关疾病进行鉴别： 表1列举了慢性高血钾的有关疾病，而Gordon综合征的肾小球滤过率是正常的。而其他疾病均可有肾小球滤过率的暂时性或持续性降低。孤立性醛固酮低下症、艾迪生病、假性醛固酮低下症均有醛固酮缺乏或抵抗，导致肾钠丢失，血容量减低，使血浆肾素升高，同时肾小球滤过率降低。 表2按血压水平对慢性 高钾血症 进行分类。根据肾小球滤过率...
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