肺朗格汉斯 组织细胞增生 症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。肺朗格汉斯组织细胞增生症临床表现差异很大，约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生 气胸 或呼吸道症状后，在做X线检查...
反复出现的呼吸道感染是就诊主因。单侧肺发育不全患者常有轻微 呼吸困难 ，体力及耐力较差，部分患者可因来自体循环的侧支循环而 咯血 ，合并呼吸道感染的有呼吸困难加重、 发绀 、呼吸音粗，生长发育迟缓。伴有心脏、骨骼或其他脏器畸形的，可有相应的症状。 患者的胸廓常无畸形，双侧对称或近乎对称，患侧呼吸运动弱， 呼吸音减弱 或消失，叩诊可以是实音或是过轻音，无特异性...
典型病例为 粒细胞缺乏 或接受广谱抗生素、免疫抑制剂和糖皮质激素过程中出现不能解释的 发热 ，胸部症状以 干咳 、 胸痛 最常见。 咯血 虽不如前两种症状常见，但十分重要，具有提示性诊断价值。当 肺内病变 广泛时则出现 气急 、甚至 呼吸衰竭 。此外，尚可出现胃 肠出血 及各种中枢神经系统症状。肺部体征取决于病变的性质和范围，当累及胸膜时可出现胸膜摩擦感或摩...
先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形，在小儿并不少见，也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱，意见不一，以往统称先天性肺 囊肿 ，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括 支气管源性囊肿 （肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（ 肺大疱 ）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性 支气管扩张 等。本病发病无性别差异。 本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿可无任何症状，仅在X线检...
卡氏肺囊虫病(pneumocystosis)是卡氏肺囊虫(pneumocystis carinii)感染所引起的一种原虫病。临床主要表现为 干咳 、 呼吸困难 和 发绀 等。其病原特征为间质性肺炎，故称卡氏肺囊虫病肺炎(pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。本病多见于免疫功能低下或有缺陷者，可视为一种机会性感染。自80年代发...
...现有29%的患者由于呼吸道症状误工10天以上;250例1年的观察有17例出现X线上的急性浸润，66%患者出现慢性 气急 。在ABPA虽然哮喘症状较轻，但有近半数患者需要长期局部吸入或全身应用激素。 影像学改变大多出现于病程的某一阶段。一过性X线改变平均每两年出现1次，并不总是与急性症状相关联。肺上叶改变更常见，为下叶的2～3倍。病变性质包括 肺实变 、 肺不...
潜伏期9～14天。 1.急性型 大多数正常人感染后不出现症状，少数(儿童居多)表现为 发热 、 咳嗽 、 头痛 等上呼吸道感染或 流感样症状 。部分可出现关节痛- 结节 红斑 - 多形红斑 综合征，约持续1周。肺部体征甚少。胸片可无异常，亦可表现为单个或多个结节状浸润阴影，肺门 淋巴结肿大 ，大量吸入孢子后，可有 寒战 ， 高热 ，咳嗽、咳黏液 脓痰 ， 呼...
...灶 ，或大小不等的脓疮。病鳖呼吸困难，呼吸时往往头向上仰，口大张，或头颈伸出水面，行动迟缓， 呆滞 ，常栖息于岸边或食台上;食欲明显减退。 肺血增多 ：常见于 主动脉瓣关闭不全 ，平时一般无症状，但一旦发病，病程进展很快，左心隆起是由主动脉瓣关闭不全引起的，肺血增多是由于左室压力高，引起左房压力高，再引起肺郁血。 肺积水 医学上通常叫“肋膜积水”，水是堆积在...
包虫囊肿病是全身性寄生虫病，是由细粒棘球绦虫（犬绦虫）幼虫（棘球蚴）在肺内寄生所致的囊肿性疾病，主要流行于畜牧业发达的地区。
肺放线菌病(pulmonary actinomycosis)系由厌氧的以色列放线菌感染肺部引起的慢性 化脓性肉芽肿 性疾病。病变以多发性 脓肿 和窦道形成，分泌物含有 硫黄 色颗粒脓液为特征，易形成纤维化。颈面部和胸腹部病变约占1/3。肺脏罹患放线菌感染，称为肺 放线菌病 。 本菌为正常人口腔、 龋齿 、扁桃体隐窝中的常存菌。多数由于口腔卫生不良，吸入含有放...
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