急性淋巴细胞性(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童 急性白血病 的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人 白血病 的20%。
...险因素。据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。 慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。小儿的慢性粒细胞白血病临床表现与成人慢性粒细胞白血病有显著差别，故一般将...
大多数病人的病情进展隐匿，症状与白细胞数成正比。外周血白细胞数在（30～50）×109/ L （3～5万/mm3） 以下时多无症状，往往因其他疾病检查或健康检查时发现白细胞数高于正常或 脾大 而被确诊。白细胞数>（50～100）×109/L多有 乏力 ， 体重减轻 ，上腹饱胀，部分病人有 溃疡 病症多由嗜碱细胞细胞增多所致，或自感左上腹有肿物。 约90%病人...
1.合并感染 HCL极易发性 粒细胞缺乏 而合并感染，这可能由于肿 瘤细胞浸润 和巨 脾功能亢进 ，也可能是细胞受损或单核细胞缺乏等引起的。 2. 脾大 、脾功能亢进 部分患者可合并 脾破裂 。 3.合并骨损害 如溶骨表现、 病理性骨折 。 4.合并 结节性多动脉炎 ，通常在脾切除后发生。 5.合并 骨髓纤维化 。
(一)发病原因 白血病 的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有：①电离辐射：接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸的人群白血病发生率高;②化学因素：苯及其衍生物、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙、治疗 银屑病 的乙双吗啉等均可引起白血病，特别是ANLL;③病毒：如一种C型反转录病毒—— 人类 T淋巴细胞病毒-I可引起 成人T细胞白血病 ;④遗传因素：家族性白血病...
1.感染 CLL患者死亡和病情恶化的主要原因之一是感染，可累及约40%的患者。低γ球蛋白血症是感染和病情恶化的主要原因之一。此外，还有 粒细胞缺乏 、T细胞功能异常等。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染(尤其是 疱疹 病毒感染)约占15%， 真菌感染 较少见。 2.继发肿瘤 9%～20%的CLL患者可继发第2肿瘤，最常见的继发肿瘤为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。...
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
慢性粒细胞（CML ，简称慢粒）是伴有获得性 染色体异常 的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成，主要表现为 乏力 、 消瘦 、 低热 、 肝脾肿大 及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组，以25～50岁间发病率最高，季节、性别与发病率无关。慢粒起病缓慢，约75％～85％的慢粒患者在1～5年由稳定期转入急变期。一旦急...
...结病表现的患者预后一般较好；因此， 脾肿大 有症状者的治疗应个体化。 ③感染：尚无确切证据表明烷化剂或皮质激素治疗可减少感染的发生。 ④淋巴细胞计数：周血淋巴细胞计数<40×109/L或淋巴细胞倍增时间长于1年者可不治疗。周血淋巴细胞计数>200×109/L而无其他疾病晚期表现时不一定立刻治疗。 因此，CLL治疗指征可归纳为出现：①贫血；②血小板减少；③脾脏...
慢性淋巴细胞 白血病 （chronic lymphoblastic leukaemia;CLL）是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。
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