...减退、心输出量下降、周围组织灌注减少，临床可出现劳累性 呼吸困难 。更严重者，心室舒张功能减退，心输出量显著减少， 组织学 检查示心肌广泛 纤维化 ，部分心肌坏死，伴 淋巴 及 单核细胞 浸润 。 肢端肥大症性心肌病的症状 本病起病缓慢，病程长达20年以上，其病程可分为两期。 1.形成期 一般自20～30岁起病，最早表现为手足厚大，面貌粗陋， 头痛 疲乏 ，...
... 以后，才发生此种 皮肤病 。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。 1.好发部位出现典型的皮损，呈粘贴样外观; 2.组织病理：角化过度和 乳头状瘤 样 增生 ，可见角 囊肿 ，瘤细胞由基底样 细胞 构成。 光化性角化病的鉴别诊断 1. 脂溢性角化病 表面有油脂性 鳞屑 ，质软，表面光滑无质硬的 角质层 ， 病理 组织学 可见 表皮 内有 表皮囊...
...肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖 皮肤增厚 ，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。 根据肢端 疣 状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。 疣状肢端角化病的诊断 疣状肢端角化病的检查化验 组织病理：明显的角化过度，粒层和 棘层 增厚，轻度 乳头 瘤样 增生 。 表皮细胞 无空泡 变性 和角化不全。 疣状肢...
...肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖 皮肤增厚 ，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。 根据肢端 疣 状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。 疣状肢端角化病的诊断 疣状肢端角化病的检查化验 组织病理：明显的角化过度，粒层和 棘层 增厚，轻度 乳头 瘤样 增生 。 表皮细胞 无空泡 变性 和角化不全。 疣状肢...
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
...)皮肤：肢端肥大症患者软组织增殖肥大， 透明质酸 使组织内的水分增加，导致皮肤增厚粗糙。由于在皮肤 毛囊 、汗腺等组织中均存在生长激素受体，肢端肥大症患者可有毛囊增多、 毛发 变粗，出汗增加。 皮肤油腻 ， 痤疮 ，并可经常发生小的 纤维瘤 ，面部和颅骨上出现 皱纹 。有研究者认为，1个肢端肥大症患者如果有多个 皮肤赘生物 出现，则提示结肠息肉和结肠癌的危险...
疾病 概述 倒置性毛囊角化病 又称 末端毛囊瘤 。本病相当多见，常发生于成年男性，好发于 头皮 及 颈部 ，也可见于躯干和四肢。损害为单个丝状、 疣 状或角化性 丘疹 ，直径2～10mm，顶部中央有孔样开口，充以角质，偶可表面平滑。 病理 生理 病变处 乳头状瘤 向内、外生长，末端毛囊为指状，其囊壁为倒置的正常 表皮 所覆盖，底部界限清楚，下方与 毛囊 相连...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
更年期角化症 (keratoderma climactericum)是绝经期女性掌跖部位的局限性角化性 皮肤病 。仅发生于女性，常见于35～60岁的 肥胖 女性。 更年期角化症的病因 (一)发病原因 可能与绝经期 内分泌 改变有关，但尚未证实。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 更年期角化症的症状 本病仅发生于女性，常见于35～60岁的 肥胖 女性。于 绝...
肢端肥大症 是由于 生长激素 分泌过多所致。 生长激素过度分泌大多由 垂体 良性肿瘤 （ 腺瘤 ）引起，可导致多种组织及器官改变，如许多 内脏 肿大，包括 心脏 、 肝脏 、 肾脏 、 脾脏 、 甲状腺 、 甲状旁腺 及 胰腺 等。偶尔，胰腺及肺脏 肿瘤 也可产生大量生长激素样物质； 症状 类似肢端肥大症。 症状 生长激素过度分泌大多始于30～50岁，此时 ...
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