(一)发病原因 许多疾病都可以引起DIC,最重要的是由于这些疾病过程的触发,激活了内、外源凝血途径,从而导致DIC。常见病因见表1。 尽管有许多疾病可并发DIC,但临床最常见于产科合并症、全身重度感染、严重 创伤 、转移性肿瘤等。 (二)发病机制 许多疾病发生发展过程中破坏了正常凝血、抗凝、纤溶系统的平衡,体内即可出现止血、凝血和纤溶的异常。由于病理性凝血酶...
...C的原发病; (2)存在DIC的特征性临床症状和体征,如出血、循环功能障碍、某个或某些器官功能不全的症状或检查阳性结果;(3)实验室检查出、凝血指标的阳性结果,最基本的是血小板明显减少,Fbg明显减少(过度代偿型除外),凝血酶原时间(prothrombintime,PT)明显延长,凝血时间延长,3P试验阳性和血凝块溶解时间缩短等。如检查结果出现矛盾,需要增加...
有些酶在细胞内合成时,或初分泌时,没有 催化 活性,这种无活性状态的酶的前身物称为 酶原 (zymogen)。酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活。酶原激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。 胃蛋白酶 、 胰蛋白酶 、胰 糜蛋白酶 、羧基 肽酶 、 弹性蛋白酶 在它们初分泌时都是以无活性的酶原形式存在,在一定条件下(表2?)才转化成相应的酶。 表2-3...
磷酸化酶激酶在糖原分解调控中的作用 磷酸化酶激酶 ( 英语: Phosphorylase kinase ),是 催化 磷酸化酶 的两种 变构 形式(磷酸化酶a及b)转换的酶。在 ATP 存在下,催化无活性的磷酸化酶b的 磷酸化 ,使成为有活性的磷酸化酶a。 参考来源 维基百科-磷酸化酶激酶
...剂、纤维蛋白溶解抑制剂、皮质激素及少数抗生素等。 (2)手术及其他医疗操作:某些大型手术及医疗操作可造成广泛性组织缺血、缺氧及损伤,导致组织凝血因子的释放、诱发DIC。 (3)肿瘤治疗:多种肿瘤细胞富含组织凝血因子类物质,在手术、放射及化学治疗的过程中,随着肿瘤细胞的破坏,此类物质可大量释放,通过外源性途径引起凝血反应,导致DIC的发生。 (4)不正常医疗过...
(一)治疗 以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状,或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂,以补充凝血因子的不足,以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起 出血倾向 时,除停用抗凝血剂外,可用维生素K1治疗。出血症状较轻者,可口服维生素K3或K4,每天最大剂量不超过0.5mg/kg,以免引起溶血反应,或影响血小板的聚集。 ...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ,为FⅦ 基因突变 所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少,其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常, 基因突变 所...
氨甲环酸注射液 氨甲环酸片 氨甲环酸胶囊 氨甲苯酸片 氨基已酸注射液 氨基己酸注射液 氨基己酸片 氨甲苯酸注射液 醋酸甲萘氢醌片 丹参川芎嗪注射液 酚磺乙胺注射液 酚磺乙胺片 磷酸川芎嗪葡萄糖注射液 亚硫酸氢钠甲萘醌注射液 亚硫酸氢钠甲萘醌片 盐酸川芎嗪氯化钠注射液 注射用二乙酰氨乙酸乙二胺 注射用盐酸川芎嗪 注射用磷酸川芎嗪 参看 《药理学》- 促凝血药
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ,但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 , 血浆 浓度7μg/ml,半衰期约12~15h。除存在于血浆外,巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有 出血 症状 ,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见, 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血功能障碍的原因 1、遗传性单一 凝...
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