【概述】 阴茎 纤维性涨绵体炎亦称为 阴茎硬结症 。1743年由Peyronie首先报道，故又称为Peyronie病。病变主要局限在阴茎 白膜 和白膜与 勃起 组织间隙内，其特征为限局性纤维性斑块，阴茎勃起时可形成功能性短缩和弯曲 畸形 ，患者常伴有心理和 性功能 障碍。 【治疗措施】 阴茎纤维性海绵体炎 的转归，约13%可缓解，47%无变化，40%则逐渐进...
纤维性修复首先通过 肉芽组织 增生 ，溶解、吸收损伤局部的 坏死 组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以 胶原纤维 为主的 瘢痕组织 ，这种修复便告完成。
... ，以及关节疾患史等。患者本身有 梅毒感染 史，或有梅毒感染症状。有典型的郝秦氏三征等。但是梅毒性关节炎患者有时并无明确的梅毒感染史。 2.关节表现梅毒性关节炎最多见于膝关节，其次为肘关节，但远比膝关节发病少。在胸锁关节、胸肋结合处、下颌关节发生梅毒性关节炎的机会比发生其他化脓性炎症的机会要多。慢性关节梅毒比关节结核疼痛要轻，但是有夜间疼痛是其中一个特征。与...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
（一）发病原因 病因不详。近年来的研究提示发病与感染有关，如克雷白杆菌属（campylobacter）感染。该菌与HLA-B27可能有抗原残基间的交叉或共同结构，但尚难做出结论。 （二）发病机制 骶髂关节炎是 强直性脊柱炎 的病理标志，其早期变化可见滑膜增生和淋巴样细胞及浆细胞 积聚 、淋巴样滤泡形成，以及含有IgG、IgA和IgM的浆细胞。
强直性脊柱炎 与瑞特综合征由于x线上都有骶髂的改变，血中类风湿因子阴性，病理变化集中在肌腱端周围和韧带附着于骨的部位，都可有不对称四肢关节炎，并可有眼、皮肤粘膜病变等，与hla—b27有不同程度的关联，有家族聚集倾向，因此均称为血清阴性脊柱关节病。但这两种病有许多不同之处：首先在起病方式上，强直性脊柱炎起病缓慢，瑞特综合征较急。瑞特综合征发病前常有明确的肠道...
... 渗出液 ，表面粗糙，未见明显的炎性细胞 浸润 。病变继续发展时，则关节滑膜明显增厚，有的可达数厘米，与周围也增厚的 结缔组织 粘连，并有炎性细胞浸润。若滑膜及软组织肥厚继续加重，可挤压局部皮肤，影响血供，造成 坏死 ，形成窦道。也可因关节的 软骨 面粗糙，缺乏血供，软骨下骨破坏被 肉芽组织 充填。关节间隙变窄， 骨膜 增厚，形成纤维性关节强直或骨性强直。 ...
幼年性透明纤维瘤病 (juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的 疾病 ，呈 常染色体隐性遗传病 ，可伴发 智力低下 ， 齿龈增生 ， 屈曲挛缩 和骨损害。 幼年性透明纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 幼年性透明纤维瘤病的症状 皮损为多发性数毫米大小的 丘疹 ，到直径数厘...
主要导致骨关节障碍为主，比如， 晨僵 、腰背部僵直、活动受限、疼痛等，穿刺常因组织质地较硬，组织活检可见纤维组织增生。
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