本病为慢性进行性疾病。视力损害因视网膜与 玻璃 体病变轻重而有所不同。当发生牵拉性 视网膜脱离 时，可致失明。病变发展常限于幼年时期，至18岁后如无牵拉性视网膜脱离则很少再有视力下降。据报告牵拉性视网膜脱离发生率可达21%，绝大多数见于30岁之前。 有作者将本病分为3期： 1.第1期 用间接检眼镜加巩膜压迫检查，可见颞侧周边部视网膜受压处及其周围苍白。视网膜...
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，RB）是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，对视力和生命有严重的威胁和危害。发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
视网膜血管病变包括出血、供血不足和血管阻塞。这些病变均可引起严重的后果，造成视网膜暂时性或永久性损害，并导致视力下降甚至失明。某些 视网膜病变 常常可提示患者可能存在其他疾病，例如有发生 休克 的危险性。
中心视力减退，有中心暗点， 视物变形 。 玻璃 体无炎性改变。眼底在黄斑部有黄灰色渗出灶及出血，圆形或椭圆形，边界不清，微隆起，大小约为1/4～3/2视盘直径(pd)。以1pd以下为多见。 病灶 边缘处有弧形或环形出血，偶有呈放射形排列的 点状出血 。病灶外周有一色素紊乱带。病变大多以中央凹为中心，半径为1pd的范围内。病程末期，黄斑区形成黄白色瘢痕。
...变成视网膜母细胞瘤。M3很可能与视网膜母细胞瘤中存在的 染色体异常 如i（6p）有关，可以阻止细胞凋亡和细胞分化的发生。另外具有Rb基因突变的个体发生视网膜母细胞瘤的几率比其他肿瘤高2000倍，而Rb基因突变广泛存在于其他肿瘤。视网膜对Rb基因突变如此敏感，很可能也与M3有关。 （3）进展阶段：视网膜母细胞瘤积累更多突变如1q+、16q-等，病变进一步恶化。
需要与本病鉴别者有 早产儿视网膜病变 和Coats病。 早产儿 视网膜病变 有 早产 、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无 玻璃 体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检眼镜下表现与本病迥异。
视网膜出血 不是一种独立的眼病，而是许多眼病和某些全身病所共有的 病症 。临床上一般通称为 眼底出血 。 视网膜出血以 毛细血管 病变最为常见，主要是毛细血管内膜损坏，渗透性增加，使 血液 渗出 ;其次是来自 静脉 方面的 出血 ，多发生在局部或全身病变， 静脉血 流迟缓或滞留，血液粘稠度改变， 静脉血栓 ，静脉壁的 炎症 等;由 动脉 方面发生的出血比较少...
...不长尚无粘连或未进展至颅内段时，可作颈内动脉内膜切除术，切除有病的一段动脉并进行吻合，有一定效果。Countee作这种手术11例，其中10例症状消除，另有4例未做手术的患者，仅用抗凝剂，症状也有缓解。如已产生新生血管及 青光眼 可做视网膜全光凝或试行睫状体冷冻或周边视网膜冷冻等治疗。 (二)预后 解除颈动脉阻塞因素可以使症状消除，出现严重并发症如 新生血管性...
...由中国中医科学院眼科医院、北京市眼科研究所、北京同仁医院眼科中心、北京市宣武医院共同进行的体外实验研究发现，我国古代治疗雀目的名方石斛散对人视网膜细胞的增殖以及对谷氨酸损伤有保护作用。该项研究证实石斛散治疗视网膜病变有理论依据。 视网膜色素变性是一种以夜盲（或雀目）、视力下降、视野缩小为主要症状的进行性致盲性眼病。现代医学认为，视网膜变性过程中，感光细胞凋亡...
真性红细胞增多症 （polycythemia vera）是多能髓样 干细胞 恶性增生引起的 疾病 。 骨髓 内常同时有 红细胞 、 粒细胞 和 巨核细胞 系各种成分 增生 ，但以 红细胞系 增生最突出，导致红细胞明显增多，可达6～10×106/μ1。由于血红 细胞 增多引起 血容量 增多，血粘度增高，全身组织和器官 淤血 ，血流缓慢。常有 血栓形成 和 梗死...
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