营养代谢缺乏的原因_营养代谢缺乏是什么引起的_查症状_【疾病大全】

维生素B1缺乏 (硫胺缺乏症)多由于消化系统疾病,如肠道吸收障碍,肝病时肝脏储存不良和慢性 酒精依赖 时摄取不足,服用麻醉品等引起,患有精神病者也易引起缺乏维生素B1的缺乏本症所产生的精神神经症状可能与代谢障碍或丙酮积累有关,同时其他维生素、蛋白质脂肪等不足也是重要原因。 烟酸缺乏症又称糙皮病或陪拉格拉病(Pellagra)是由烟酸(niacin)引起的烟酸...

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改善脑代谢的临床用药_【中医宝典】

改善脑代谢的目的是,促进那些丧失了功能和濒临死亡的脑细胞逐步恢复功能。但是对于在急性期已经破坏了的神经细胞,应用改善脑代谢的药物是无效的。现介绍几种常用的药物如下(但在选用时,不可全部应用,一般在一段时间只能用1-2种):(l)三磷酸腺营(ATP):三磷酸腺苛是含有两个高能磷酸键的化合物,在其分解时能释放能量供体内利用。对受损伤而未死亡的神经细胞能促进其恢复...

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营养学/癌瘤病人的营养代谢改变

癌瘤病人,尤其是晚期癌瘤病人最重要的共同 症状 是恶液质,并出现以下营养与 代谢 问题。 31.5.1 食欲缺乏 或低下 食欲缺乏若食欲低下可在 肿瘤 早期症状或在肿瘤生长或扩散时出现。肿瘤生长影响病人的营养状况,因为吸收降低, 低血糖 , 氨基酸 不平衡,和 丘脑下部 (调节食欲及饱足感) 生理 机能受干扰。丘脑下部的低分子肽也影响脑功能,所以肽、 核苷酸...

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尿酸代谢亢进的原因_尿酸代谢亢进是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...酒精含量过高、运动。 2.尿酸排泄减少 (1)遗传因素:尿酸排泄或排泄分数减少。 (2)获得性因素:药物,如噻嗪类 利尿 药、 水杨 酸盐、代谢产物如乳酸、酮体、血管 紧张 素和加压素、血浆容量减少、 高血压 和过度肥胖。 3.内源性尿酸生成过多 尿酸是嘌呤代谢的最终产物。尿酸是三氧化嘌呤,主要由细胞代谢分解的核酸和其他嘌呤类化合物,食物中嘌呤经酶的分解产生...

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呼吸性酸中毒合并代谢性碱中毒的临床表现_内分泌代谢代谢性疾病_【中医宝典】

呼吸性酸合并 代谢性碱中毒 见于慢性阻塞性肺疾患发生 高碳酸血症 ,又因肺源性 心力衰竭 而使用 利尿 剂如速尿、利尿酸等引起代谢性碱中毒的患者。这也是呼吸、心肾科室中常遇到的情况。 病 人血 浆ph可以正常或轻度上升或下降,但[hco3-]和pco2均显著升高。[hco3-]升高是代谢性碱中毒的特点而pco2升高是 呼吸性酸中毒 的特点,二者比值却可保持不...

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全身代谢低下的诊断_如何鉴别全身代谢低下_查症状_【疾病大全】

甲状腺功能减退症 即主要是由多种原因引起的甲状腺激素合成及分泌不足,临床上以全身组织器官代谢低下为主要表现。 原发性肾上腺皮质功能减退症 患者,由于肾上腺皮质激素水平低下,可出现 恶心 、 呕吐 、 食欲下降 等消化道症状; 心悸 、 头昏 、体位性 低血压 等循环系统症状;淡漠、 乏力 、 嗜睡 等神经精神症状;性功能减退、女性阴腋毛脱落、月经紊乱等生殖系...

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骨代谢减低的原因_骨代谢减低是什么引起的_查症状_【疾病大全】

常见的骨代谢病有 佝偻病 (在成人则为 骨软化 病)﹑ 骨质疏松症 (包括原发性者如经绝后﹑老年性 骨质疏松 以及继发于多种内分泌疾患的或废用引起的骨质疏松)等。随着慢性肾脏疾患治疗及诊断方法的进展﹐肾性骨病越来越引起人们的注意。肾性骨病可为后天性(如继发于 慢性肾小球肾炎 或 肾盂肾炎 的肾性骨 营养不良 )。也可为遗传性﹐如 肾小管性酸中毒 ﹑家族性 低...

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肌病肾病性代谢综合征_肌病肾病性代谢综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

随着血管外科的发展, 急性动脉栓塞 的治疗取得了可喜的进展,但病死率和患肢截肢率仍相当高,导致这种结果的主要原因是缺血性 横纹肌溶解 及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征(myonephropathic-metabolic syndrome,MMS),即肌病肾病代谢综合征。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视,所以患者预后较差。近期文献...

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蛋白质的元素组成_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

单纯蛋白质的元素组成为碳50~55%、氢6%~7%、氧19%~24%、氮13%~19%,除此之外还有硫0~4%。有的蛋白质含有磷、碘。少数含铁、铜、锌、锰、钴、钼等金属元素。 各种蛋白质的含氮量很接近,平均为16%。由于体内组织的主要含氮物是蛋白质,因此,只要测定生物样品中的氮含量,就可以按下式推算出蛋白质大致含量。 每克样品中含氮克数×6.25×100=1...

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脂肪代谢障碍的原因_脂肪代谢障碍是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷,而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查: 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查: 组织病理:皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临...

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