...肺泡间隔增厚，影响肺的 气体交换 功能，逐渐引起 呼吸衰竭 而死亡。 临床表现 主要为进行性加重的 呼吸困难 及 干咳 ，症状无特异性。一旦肺组织广泛 纤维化 ，肺功能严重受损时，预后甚差。 多年来，人们对 肺间质病 的认识多含混不清，有时一种疾病可同时有两种甚至更多的名称，如特发性 肺间质纤维化 (IPF)、隐匿性致纤维化 肺泡炎 (CFA)和寻常性 间质...
主要是同 原发性骨髓纤维化 相鉴别，最近有作者认为患者尿中的羟脯氨酸测定，有助于区别肿瘤伴继发性骨髓纤维和原发性 骨髓纤维化 。前组患者尿羟脯氨酸含量增高，而原发性骨髓纤维化及不是由肿瘤继发的骨髓纤维化患者尿羟脯氨酸含量在正常范围内。
特发性尿钙增多症 （idiopathic hypercalciuria，IH） 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的疾病，女性尿钙>6.2mmol（250mg/24h尿），男性尿钙>7.5mmol（300mg/24h尿），常伴有 血尿 和 尿路结石 。
...，或可听到细湿性 啰音 ，严重者可发生 心肌炎 、 心律失常 、 房室传导阻滞 甚至 猝死 。慢性反复发作期有咳嗽、咯血，呼吸困难反复发生，肺泡 反复出血 ，最后导致肺广泛间质纤维化。患者常有 慢性咳嗽 、气短、低热， 贫血貌 ，全身倦怠 乏力 。病程后期可并发 肺气肿 ， 肺动脉高压 ，肺心病和 呼吸衰竭 。部分病人可有杵状指，少数患者可有 肝脾肿大 。 ...
...症反应通过Gadolinium增强的MRI检查亦可以看到。 在受累的神经中病毒感染了Schwann细胞引起炎症反应，病毒 积聚 在神经细胞的纤维蛋白鞘内，当病毒经细胞膜破出时，出现神经细胞膜受损的自身免疫反应，导致髓磷脂断裂、脱髓鞘和面神经核细胞的染色质溶解，然后淋巴细胞浸润周围神经纤维。在炎症和自身免疫反应消除后，这些神经细胞虽然受损，但可以修复，重新形成...
1.可因广泛的 肺间质纤维化 导致 肺动脉高压 ，继而出现肺心病和心功能衰竭。少数患者可并发 心肌病 ，并可致死。 2.合并 肝大 、 脾大 也较为多见。 3.合并缺血性 贫血 由于反复自发的肺 内出血 ，使肺内巨噬细胞含铁血黄素沉积，大部分铁从痰中丢失，故本病的贫血实质是慢性失血导致的 缺铁性贫血 。可合并肺大出血及 呼吸衰竭 。
□ 王付 河南中医学院经方研究所 特发性面神经麻痹是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围性面瘫的一种疾病，又称面神经炎。其致病原因目前尚不十分清楚，可能与病毒感染、自主神经功能不稳、风寒侵袭等有关；病理变化主要是神经水肿和脱髓鞘，轴突变性。结合多年临床诊治体会，试将经方时方合用分型辨治特发性面神经麻痹介绍于下。 瘀热生风证 口眼㖞斜，口角流水，面肌抽搐，口渴...
特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一 脑膜炎 。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有 白发 ，疏发，皮肤白斑和 听力障碍 的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性 葡萄膜炎 与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。
继发性骨髓纤维化的临床症状及体征是原发病因及 骨髓纤维化 的综合表现。本症除有程度不一的骨髓纤维化、造血障碍、髓外造血的临床特点外，还会有原发病因引起的全身及局部的临床特点，而且原发病的症状及体征往往较显著且较早出现，故常掩盖了骨髓纤维化的表现。 继发性骨髓纤维化至今尚无统一的诊断标准，但诊断可参考下列各点：①继发性骨髓纤维化应有较明确的基础病因、病史及相应...
特发性大网膜节段性梗死(idiopathic segmental infarction of greater omentum)主要表现为大网膜的急性血液循环障碍，病因不明，诊断困难，是临床上少见的 急腹症 。Bush(1896)首先对本病进行了详细的描述，到目前为止国外累计报道约200例。国内王体民于1985年报道了第1个病例。
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