长期以来，特发性肺纤维化(IPF)与其他间质性肺炎一样，被认为是一种肺部炎性疾病。 随着对IPF发病机制研究的深入，治疗策略已从抗炎为主，转向对IPF的病理生理各个具体环节进行干预，许多新的治疗药物已进入临床试验阶段。 ▲抗纤维化治疗 肺泡上皮细胞和成纤维细胞已成为IPF治疗研究的靶细胞。保护肺泡上皮细胞并促进损伤肺泡上皮的正常修复，抑制肺成纤维细胞的增殖及...
...眼内容物炎等也可引起。由于原发眼病不同，前膜的细胞成分不尽相同，例如炎症性者以炎症细胞常见，伴以上皮或神经胶质细胞。 鉴于原发眼病的存在，继发性黄斑前膜影响视力的程度常难以判断。而且大部分病眼前膜的发展缓慢，后期常处于稳定状态，玻璃体后脱离不多见，且约40%存在黄斑囊样变性。 (二)发病机制 1.玻璃体后脱离在特发性黄斑部前膜形成中的作用 玻璃体后脱离(po...
...。 通常心室扑动和颤动的发生突然，无先兆症状。 体格检查发现意识丧失，不能闻及心音，不能扪及脉搏，不能测出血压，并出现 发绀 和瞳孔散大。 特发性心室颤动的诊断多数是对心 室颤 动引起 晕厥 或 猝死 的幸存者进行回顾性诊断作出的。诊断需具备以下两点。 1.心室颤动的诊断 必须有经心电图记录证实为心室颤动发生者。这种心室颤动可以是原发性心室颤动，也可以是最初...
... 表现为 渗出性脉络膜炎 、 视神经视网膜炎 征象，晚期 脉络膜 色素脱失 及 增殖 ，呈弥漫粉红色“晚霞样”眼底改变。严重时继发 视网膜脱离 。 （三）治疗：前部炎症剧烈时按 急性虹膜睫状体炎 治疗，全身大剂量应用 激素 ， 急性期 控制后维持用药，适当时机停用或改为 免疫抑制剂 与非激素类抗炎药物。 物理疗法 可能辅助炎症消退。 参看 特发性葡萄膜大脑炎
特发性腹膜后纤维化(idiopathic retroperitoneal fibrosis)指由于不同病因引起的腹膜后结缔组织的炎性反应与纤维化，形成致密的纤维组织包绕并压迫腹膜后的脏器(如输尿管和邻近大血管)。压迫输尿管可引起上 尿路梗阻 ，严重时可影响肾脏功能，导致 尿毒症 。
特发性关节痛综合征（idiopathic arthralgia syndrome，IAS）是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、腰椎等多 关节疼痛 为主要临床表现，体格检查及实验室检查无异常所见的一种良性风湿性综合征，亦有将之称为风湿痛症或良性关节痛，或不明原因关节痛。
特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症(idiopathic late-onset Ig deficiency)也称原发性获得性无丙种球蛋白血症或多变的未分类的抗体缺乏性疾病。属于原发性体液缺陷病。
...)遗传性性激素合成障碍及外周作用不全：常同时伴有性分化异常。典型的例子是17-羟化酶缺乏、雄激素合成不全或部分不敏感。患者乳房可发育，但有原发性 闭经 及 阴毛 不发育。 (3)获得性原发性腺功能低下：如外伤、化疗、放射、感染都可能导致性腺发育受阻、影响性腺激素合成及生殖细胞的生成。 (4)性腺发育障碍。 (二)发病机制 特发性青春期延迟是特发性真性同性性早...
(一)发病原因 目前认为，特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。 1.良性家族性新生儿 癫痫 (benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是常染色体显性遗传，存在遗传异质性，20世纪80年代基因连锁分析多个家系基因定位在20号染色体20q13.3，20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁，将...
特发性大网膜节段性梗死(idiopathic segmental infarction of greater omentum)主要表现为大网膜的急性血液循环障碍，病因不明，诊断困难，是临床上少见的 急腹症 。Bush(1896)首先对本病进行了详细的描述，到目前为止国外累计报道约200例。国内王体民于1985年报道了第1个病例。
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