... 在药材采挖前在对基地每片地块按《药材收获时田间测产操作规程》进行产量估算的同时；按地块大小抽取一定量的样品进行有效成分含量检测，质量符合《药材质量标准》要求后，方可进行采挖；质量不符合标准要求的，当年不能采收，等待下年检测合格后再行采收。 3.2.2.收购管理 对合格的基地产品实行收购卡制度，根据基地亩数、《基地建设及产品缴购合同》及检测结果，对符合规定的...
近年来，随着新知识、新技术在医药产业发展中重要性的日益显着，知识管理已越来越受到业内人士的关注。 知识管理经常被描述为：企业通过有效处理员工的知识，使其可以为整个组织所利用，进而提高企业组织的竞争力。相应地，信息技术及信息管理系统对企业组织获取、储存、处理和传播知识所提供的支持，便成为影响知识管理成功与否的关键因素。 20世纪90年代中后期，世界上不少大型的...
...关于药品标准、药品标准品、对照品、药品通用名称及商品名称管理的法律规定；（4）关于国家药品标准和药典委员会的法律规定；（5）关于购进药品监督管理的法律规定；（6）对一些药品实行特殊管理的法律规定；（7）实行中药品种保护和处方药与非处方药分类管理的法律规定；（8）对药品进口、出口管理的法律规定；（9）对新发现的和从国外引种的药材以及民间习用药材管理的法律规定；...
...长领导下负责药学部（科）的工作。 2.负责药学部（科）的各项工作，制定药学部（科）工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。 3.拟定药材预算、采购计划，经院长批准后组织实施。 4.负责督促检查药品管理情况，实行管理制度化、科学化、规范化，满足医疗科研的需求。 5.负责密切配合临床工作，努力开展临床药学工作，建立药品信息网络，搜集整理药品情情报资料，宣...
...材，销售稳中有升。据该市场管理办公室主任张吉言介绍，目前杜仲（优品）每公斤为30～40元，厚朴每公斤在12元上下， 黄柏 (简称“三木”)属木本药材。据有关部门统计，其正常年需求量分别为180万公斤、200万公斤和240万公斤。 从近几年产量来看，市场供应虽然基本平衡，但木本药材生产周期长，药用范围广、潜力大；用半环状剥皮，树木还能继续生长，采伐后的树蔸仍可...
...738。 美兆集团国际健康管理机构概况 美兆集团国际健康管理机构 , 成立于1988年，在“人本关怀，成长共享”的经营理念下，从致力推动健康管理技术，到迈向健康促进，为健康管理开创全新的纪元。 集团在北京、台湾、香港、马来西亚共设有七家连锁机构，现已成为新世纪全球健康产业中最专业、最权威的代表，紧随英国BUPA之后、为世界第二,亚洲最大的国际健检机构! 引领...
医院 中药 房的质量管理，包括中药从采购验收、加工炮制、仓贮保管、 门诊 配方、中药制剂等全过程的质量管理程序，是医院药剂管理的一个重要部分。 近年来，在医院“创文明、上等级”的过程中，医院中的其他科室发展很快。特别是在质量管理方面已从上至下有了较系统的“ 质控 ”考核指标，形成了一个规范的医疗“质控”体系。然而，作为“国宝”之一的中药，在质量管理方面就有些...
...药品的原料和第一类精神药品制剂，由卫生部同国家医药管理局指定的经营单位统一调拔或者收购，第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的药营单位经销，其他任何单位和个人均不得经营。 第九条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的供应计划，由卫生部会同国家医药管理局，根据省、自治区、直辖市医药管理部门提出的计划，综合平衡后与生产计划一并下达。第二...
...；有冷藏设施；应能对产品自检；生产应由主管技师以上职称者主持并做到文明生产；产品要符合国务院 卫生行政部门 制定的《生物制品远程》。 （二）管理权限与范围生物制品：统一由 卫生部 管理，由部直属的生物制品研究所生产。其它特殊需要的产品需由省卫生行政部门向卫生部报告审核批准后，方可生产。 血液制品：除卫生部属的生物制品研究所生产外，各省、自治区、直辖市也可生产...
...资主体可能会出现变化，因此，本法规定《药品经营许可证》应当标明有效期，到期后由原发证机关重新审查发证。由于药品经营企业的条件的差异和药品监督管理部门对某些药品的特殊管理，药品经营企业的药品经营范围会有区别，为了方便监管，《药品经营许可证》中应当明确规定企业的具体经营范围。按照药品的类别，企业的具体经营范围可分为：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、...
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