...持续几秒钟，以后逐渐延长可达5分钟或更长，而间隔时间逐渐缩短，抽搐逐渐严重。严重者呈强直性，致同侧眼不能睁开，口角向同侧严重歪斜，无法说话。神经系统检查无阳性体征。 【鉴别诊断】 一、面神经麻痹 （一）特发性面神经麻痹（idiopathic facial palsy） 又称贝耳（Bell）麻痹，指原因不明，急性发病的单侧周围性面神经麻痹。主要表现为单侧典型的...
...肢体的 上肢 比 下肢 重；胼胝体体部受损可出现两侧性偏瘫；胼胝体尾部受损则先有下肢 瘫痪 、面肌麻痹缺如，常有 共济失调 步态 。 【鉴别诊断】 （一） 颞叶肿瘤 （frontal lobe tumor） 少有明显的 神经 体征 ，除胼胝体肿瘤综合征所特有的精神症状外，尚有 人格改变 、 情感障碍 ，摸索动作与强握 反射 。颅压增高征亦多不明显，压迫 视交...
... 与 颞叶 角回病变，以顶后 动脉 或 角回动脉 闭塞常见。亦可见于 脑瘤 、 脑外伤 、 脑萎缩 、 酒精中毒 、 一氧化碳中毒 、各种 精神病 、催眠状态等。 【 临床表现 】 Gerstmann氏综合征成立的前提为:言语理解力和表达能力无障碍、物体和空间的认识保存，无感觉、运动和智能等的障碍。 此综合征包括 手指 认识不能 、 计算不能 、书写不能、左...
...t dementia, MID） 进行性 痴呆 ，反复多次梗塞导致的局灶性 神经 体征 及全身性动脉粥样硬化改变为主，病程多呈阶梯性加重。 智能障碍 主要为近事记忆的减退及工作能力的下降，尤其对人名、地名、日期及数字最先 健忘 。患者工作能力的下降，首先表现于效率的降低和向导管主动性。对于脑力工作，如思考、理解均感到迟缓困难。 疾病 逐渐发展，致使患者的记忆...
...（hypertensiverencephalopathy） 多见于急进型或严重缓进型高血压病人，表现为剧烈的头痛、 头晕 、呕吐、 头胀 或精神错乱。本病的全面发展可能需要12～48小时，以后出现全身性 抽搐 ，肌 阵挛 ，昏迷及局灶性神经障碍，并可出现半身 轻瘫 、失语、局灶性癫痫发作以及视网膜性或皮质性失明，也可出现 视乳头水肿 ， 视网膜出血 及渗出，...
...或 手指 接触患者 手掌 时，引起该手持续的握持，即为强握反射阳性。两岁以后此反射消失。或此反射持续存在，是 锥体束 受损 症状 。 【鉴别诊断】 （一）额叶病变（frontal lobelesion） 肿瘤 的生长速度和发展的方向不同，出现的临床症状也不同。如向双侧 扣带回 前部侵犯出现 缄默症 、 植物神经 紊乱、一侧或双侧 下肢 瘫痪 及左手失用，用时...
...萨可夫 综合征 。 情感淡漠 、无故哭笑，情绪不稳，偶可有欣快。 智能障碍 表现为计算、理解和判断能力缺损，工作效率低，甚至不能工作，还有 人格改变 、行为异常、 知觉障碍 等。 （二）硬膜下 血肿 （subdural hematoma） 临床表现 除其 神经症 状及 体征 外，尚有注意力不集中、迟钝、少动、记忆力下降及阵发性精神异常。 参看 颅内占位性病变
... 变白。面部呈下颌小、口盖高、颊下陷、 眉毛 平直、弓形上口唇等特点。 脑血管造影 可见特殊的 动脉 迂回， 内腔 不整齐以及闭塞。 【鉴别诊断】 （一）Leigh氏综合征 多在1～2岁起病，起病缓慢。发育不良， 智能障碍 ， 共济失调 ， 无力 ，肌张力降低，常有痉挛发作，可有 斜视 、眼震等，后期出现 呼吸 障碍和 球麻痹 。毛发正常，无特殊面貌。 脑电...
...融合或完全性融合，以第2、3、4指（趾）之完全性融合最多见。此外 掌骨 较短，可与 桡骨 融合， 关节 活动受限。 （三）患者有各种程度的 精神发育迟滞 ，而脑部缺乏特异性 病理 改变。 视乳头水肿 较少见， 视神经萎缩 较多见。 【鉴别诊断】 （一）Crouzon氏综合征 又称遗传性头 颜面骨发育不全 ，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸...
...着。眼球向上方注视时，可见垂直性眼球震颤。 【鉴别诊断】 （一）多发性硬化（multiple sclerosis） 是一种青壮年时期的 中枢神经系统 脱鞘 疾病 。其特点为病灶多发，病程中常有缓解与复发交替，最多发病年龄在20～40岁间，30岁为高峰。 亚急性 起病为多，由于病损部位不同，因此临床征象不同，可能有精神 症状 、颅神受损、感觉及运动功能障碍等。...
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