尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．1...
尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 （2，5二羟苯醋酸）的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下，从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶［2，5- 二羟苯乙酸 1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy ge-nase EC1．13．1...
等渗尿(尿浓缩稀释功能降低)：CRF( 慢性肾功能衰竭 )早期肾功能降低而稀释功能正常，随病情加重，肾脏稀释功能亦障碍，使终尿渗透压接近于血浆，尿比重常固定在1.008-1.012,称为等渗尿。
...高见于 高碘 性地方性 甲状腺肿 、 甲状腺功能亢进 、 甲状腺炎 以及服用碘剂（如长期服用 乙胺碘呋酮 等）过量者。 孕期准妈妈应做三次 尿碘 检测 碘是合成 甲状腺激素 不可缺少的重要原料，如果孕妇体内 缺碘 则可导致 胎儿 和婴幼儿的脑损伤，造成不可逆转的 智力低下 和精神运 动功 能障碍，表现为呆、傻、聋哑、瘫和 抽象思维 能力差的缺陷。 医学研究发...
黑色尿液又称暗 褐色尿 ，多见于 黑色素瘤 病人。黑色素瘤产生黑色素过多.在肝脏小黑色素被还原为黑色素原。如果大量黑色素原从尿中排出体外，经氧化后冉次成为黑色素，所以黑色素瘤病人的尿液，只要稍微静置片刻，就变成了黑色尿了。
...，一个半月为一疗程。 【 不良反应 】个别患者发生 恶心 、 纳呆 、口淡。 【禁 忌】孕妇慎用。 【注意事项】本品应在医生指导下使用，尤其是尿路狭窄、结石合并 感染 或 鹿角 状结石者。服药期间可适当饮水，以利排石。 【药理毒理】家兔 输尿管 法试验显示本品有利尿作用。对苯二甲酸致 大鼠 膀胱结石 的形成有抑制作用。 【贮 藏】密闭，防潮。 【包 装】药品...
...现在发病率已明显降低。绝大多数由班氏丝虫（wuchereria bancrofti）、少数由马来丝虫（brugia malayi）引起。 泌尿生殖系统丝虫病主要由班氏丝虫引起，因班氏丝虫多寄生在肾盂肾盏附近、腹膜后组织、腹股沟区及精囊、阴囊、门静脉等周围淋巴管及淋巴结中，临床上可表现为乳糜（血）尿（chyluria）、阴囊内丝虫病性结节和阴茎阴囊象皮肿（el...
尿苷 Uridine 分子式(Formula)： C9H12N2O6 分子量(Molecular Weight)： 244.20 CAS No.： 58-96-8 质量指标(Specification) 外观（Appearance）： 白色或类白色结晶性粉末 含量（Purity）： 医药 包装（Package）： 25公斤/桶 产地（Orgin）： 上海 物...
尿黑酸尿与褐黄病 (alkaptonuria et ochronosis)属于 常染色体隐性遗传病 。 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、 皮肤 棕黄色 色素沉着 及 关节炎 是本病独特的三联症。 尿黑酸尿与褐黄病的病因 (一)发病原因 尿黑酸尿与褐黄病 (alkaptonuria et ochronosis)属于 常染色体隐性遗传...
(一)发病原因 PNH是一种获得性疾病，从来没有先天发病的报道(先天性CD59缺乏除外)，也没有家族聚集倾向。致使造血干细胞发生病变的确切原因尚不清楚。本病是一种获得性多能造血干细胞疾病，致病因素可能有化学、放射线或病毒感染等，致病染色体突变，发生异常干细胞株，其增殖、分化生成的红细胞、粒细胞和血小板都有共同缺陷。 PNH是造血干细胞基因突变引起的 克罗恩病...
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