...殊外观和形态学改变而命名。 该疾病又称 牙釉质 发育不全综合征(hypoplastic teeth enamel syndrome)、棕色牙综合征(brown teeth synodrome)、凹陷牙(pitted teeth)、Capdepone综合征、Stainton综合征等。 小儿牙本质生长不全综合征的病因 (一)发病原因 1、 遗传因素 。本病为 常...
男性的主要雄激素为睾丸酮，95%是由睾丸间质细胞分泌，5%由肾上腺分泌。雄性激素对男性性欲的产生和性功能的维持有着十分重要的作用，但不是维持成年人性欲和性功能的唯一因素。如果切除雄性大鼠的睾丸，它的交配能力就会下降，并很快消失，如果再注入睾丸酮，交配能力又会恢复。越是低级的动物，性行为受性激素的影响越大，而越是高级的动物，则雄激素起的作用越来越少。雄犬阉割之...
锁骨 颅骨 发育不全(cleidocranial dysostosis) 综合征 即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜 内化 骨部位的 骨化 不良，主要发生在锁骨、颅骨和 骨盆 。但 软骨 内化骨也会有些影响。病儿有轻度 侏儒 表现。 小儿锁骨颅骨发育不全综合征的病因...
...。目前随着检查技术的进步，发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例， 输尿管扩张 亦为可逆性。同时，对输尿管和膀胱扩大到什么程度才可诊断，尚无标准。 小儿巨大膀胱-巨大输尿管综合征的病因 (一)发病原因 曾有多种解释： 1、末段 输尿管 壁内 副交感神经节 细胞 减少、发育不全或缺如，导致输尿管 蠕动 功能丧失，产生功能性梗阻，但未得到 组织学 的证实。 2、末端输尿...
小儿动脉肝脏发育异常综合征 的特征性外貌为前额突出、 眼球 凹陷、眼距增大、鞍形鼻、 下腭 尖小、向前伸出，本病征为 遗传性疾病 ，属 常染色体 显性遗传，有家族发病倾向。又称 动脉 -肝发育不良 综合征 (arteriohepatic dysplasia syndrome)， 胆汁淤积 综合征、 Alagille综合征 。 小儿动脉肝脏发育异常综合征的病因...
小儿单侧肺异常透亮或过度透亮 综合征 即Macleods syndrome，又称Swyer-James综合征、Swyer-James-Macleod综合征等。系一种 X线 征象，而不是一个病名，如单侧肺异常透亮、 肺动脉发育不全 、单侧无功能肺、特发性单侧透亮肺、单侧透明肺等，虽其名称不同，但均有同样的X线表现，即病侧肺较健侧肺的透亮度明显增加。 小儿单侧肺...
...患者可能对某一因素较敏感，故应仔细询问有关诱发因素，在生活中注意避免。但的确也有些诱发因素是无法避免的，如睡眠诱发、 月经周期 的诱发等。 小儿癫痫发作诱发失语综合征的西医治疗 (一)治疗 本病征的治疗，目前尚无特殊 疗法 。 1.治疗的重点在于有效地控制 癫痫 发作和耐心持久地加强语言训练。 2.临床上也时常可以看到不少癫痫患儿在正常的学习期间癫痫可得到良...
...两个月，亦只有百分至十的婴儿能够存活超过一年，其主要死因在于 窒息 以及心脏异常。在 胚胎 期至初生期间，能够预测爱德华氏症候群患者的预后是不可能的事，因为主要的医药介入都会惯常地受患者所抑制。在患者受到与拥有正常遗传的同辈所受的相等的侵犯的情况之下，去测定患者的生存率或者预后都是困难的事，患者们的发育速度都会受到极度严重的典型延迟。 小儿爱德华兹综合征的症...
美国fda只推荐对那些因为血管收缩症状而无法接受传统激素替代疗法(hrt)的 绝经 使用雄激素。然而，有一些证据表明用雄激素替代疗法对绝经后女性的性欲低下，其它方法治疗欠佳的 骨质疏松症 ，健康感觉的丧失和认知功能的减退均有潜在的好处。对其它方法治疗欠佳的阴道萎缩也有潜在的作用，但尚无正式的报道。
...推向前方和侧方; 小脑幕 及 横突 向上移位，引起高位 窦汇 和 颅后窝 扩大。 本病征的 病理 特点是：①第四脑室囊性扩张;②小脑蚓部发育不全或不发育;③有先天或以后起始的 脑积水 。 小儿后颅窝型脑积水综合征的症状 1. 颅压增高 表现 多数患儿在2岁以前出现 症状 ，如 头痛 、 呕吐 、 烦躁 等 颅内压增高 症状。头颅前后径增长，枕部后突明显。 临...
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