唐氏综合征 即 21-三体综合征 (trisomy 21 syndrome)又称 先天愚型 或 Down综合征 ，是由 染色体异常 （多了一条 21 号 染色体 ）而导致的 疾病 。60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ，存活者有明显的智能落后、特殊面容、 生长发育 障碍和多发 畸形 。 小儿唐氏综合征的病因 (一)发病原因 1866 年，Dr.John Lan...
青铜峡市妇幼保健所 信息概要： 医院地址 ：宁夏回族自治区吴忠市青铜峡市小坝南大街47号 联系电话 ：0953-3051267 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：751600 电子邮箱 ： 医院网站 ： 青铜峡市妇幼保健所 青铜峡市妇幼保健所地图 青铜峡市妇幼保健所地图信息由第三方公司...
小儿预激综合征 (pre-excitation syndrome)系 心房 与 心室 间存在附加 传导 束，又称吾-巴-怀 综合征 (Wolff-Parkinson-White syndrome)，小儿 发病率 为1/1000。预激是一种较少见的 心律失常 ，诊断主要靠 心电图 。跨经房室瓣环存在残留的非特异心 肌纤维 肌束 ，其连接心房心室肌，称之为房室旁...
赖利-戴综合征 又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中 基因 携带者 约l/50。 临床特征为丰富多样的 自主神经 功能失常，如无 泪液 、异常 多汗 、 皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高...
本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型，本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ，小 睾丸 、 小阴茎 ，也常表现为 隐睾 ，睾丸中曲细精管发育不良，但 间质细胞 常 增生 。...
脑性瘫痪综合征 是个一个综合的名称，用于描述一系列以随意动作受损为特征的 运动失调 的术语，是由于产前 发育异常 或 围产期 或发生在五岁以前的产后 中枢神经系统 损伤。包括多种 大脑 病变引起的 运动障碍 。出生前 病毒感染 、 一氧化碳中毒 、围产期 窒息 、 缺血 缺氧、 难产 和 产伤 等均可引发 婴儿 的脑性瘫痪综合征。 脑性瘫痪综合征的病因 造成...
贝壳甲综合征 (Shell Nail Syndrome) 甲床 及 骨质 萎缩 。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于 百日咳 的 支气管扩张 ，5岁时出现 指甲 改变。 贝壳甲综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 贝壳甲综合征的症状 临床表现 为 杵状指 。所有 指甲 呈纵行弯曲，甲板与 甲床 分离，远端...
失盐性肾炎 有典型的临床表现 多尿 和夜尿，皮肤色素沉着呈青铜色等， 失盐 性肾炎又称Thorn综合征，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型。
治疗 文献报告均未使用抗毒素治疗，而经对症处理和呼吸监护后均获痊愈。个别患儿须作机械呼吸性换气，多数患儿须鼻饲。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 治疗目的是改善 皮肤干燥 状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重 脱皮 的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3% 水杨 酸或间苯二酚 （雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。