(一)治疗 ①泼尼松(强的松)1～2mg/(kg·d)，29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。 疗效标准： 1.CR 病灶 完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续≥1个月。 2.PR 病灶缩小≥50%，临床症状和体征也明显好转，持续≥1个月。 (二)预后 18%可转为大细胞 淋巴瘤 。
脉管瘤(vascular tumor)亦称管型瘤，或分别称 血管瘤 ， 淋巴管瘤 ;但有的脉管病变并非真性肿瘤故只能称脉管畸形(vascular malformation)。系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。一般地说，血管畸形是一团异常的成熟的血管有一定的占位性质，其危害主要是由于破裂出血，或血管栓塞。
...。 2.病毒感染 有些患者体内EBV抗体滴度增加，有报道在AILD及相关疾病中EBV-DNA检出率高达84%～97%。另有报道在14例病人的淋巴结内有 风疹 病毒抗原，提示本病与病毒感染有关。 3.胶原性疾病 本病有良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病所共有的特点，因此胶原性疾病可能与本病发病有关，最主要见于 系统性红斑狼疮 (SLE)、...
获得性免疫缺陷综合征 (acquired immune deficiency syndrome，AIDS)是由人体 免疫缺陷 病毒(human immuno deficiency virus，HIV)引起的一种严重传染病。
骨 淋巴瘤 是指侵及骨组织的 恶性淋巴瘤 。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。 原发性骨淋巴瘤 （primary lymphoma of bone）系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于 艾滋病 引起骨淋巴瘤的报道增多，但大多数为全身淋巴瘤扩散所致，预后相对较差。
淋巴水肿 是指人体某部分由于淋巴系统缺陷引起淋巴液回流受阻、反流，导致肢体浅层软组织内体液集聚，继发纤维结缔组织增生、脂肪 硬化 、筋膜增厚及整个患肢变粗的病理状态。
血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称免疫母细胞性淋巴结病（immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ，皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和 溶血性贫血 。 免疫母细...
B淋巴细胞是另一群重要的免疫活性细胞，它有两个基本的功能：一方面作为免疫效应细胞直接参与免疫应答，介导体液免疫；另一方面作为特异性的抗原提呈细胞选择性地捕获抗原并提呈给T细胞，协同和调节T细胞免疫应答。B细胞以上的两个基本功能是通过其表面的抗原受体所介导。B细胞抗原受体的信号介导由许多分子参与，主要包括B细胞抗原受人本（b cell receptor,BCR...
诊断 发热 ，全身淋巴结、 肝脾肿大 ，多克隆Ig增高，淋巴结活检可确诊，但淋巴结外组织病变不典型时不能排除此病。 鉴别 需与 淋巴瘤 、 传染性单核细胞增多症 、 白血病 、 系统性红斑狼疮 等鉴别。
除了 淋巴 、造血和相关组织之外，有明确部位的，确定为或推测为 原发性 的 恶性肿瘤 (C00-C75) 唇、 口腔 和咽部的恶性肿瘤 ( C00-C14 ) C00 唇部恶性肿瘤 排除： 唇部 皮肤 （ C43.0 ， C44.0 ） C00.0 外上嘴唇 上嘴唇： .NOS .外侧 上唇 .唇红部 C00.1 外下嘴唇 下嘴唇： .NOS .外侧上唇 ....
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