【病因学】 1.脊髓或颅脑损伤。 2.中枢神经手术或广泛盆腔手术 如 直肠癌 根治术、子宫癌根治术、盆腔淋巴结清除术等。 3.先天性疾病 如 脊柱裂 、脊髓脊膜膨出、骶骨畸形、骶骨发育不良等。 4.药物作用 对交感、副交感神经功能有影响的药物，如普鲁本辛、阿托品、酒、尼石丁以及用于降血压、脱敏、抗组织胺等药物均可影响排尿中枢神经。 5.某些疾病 糖尿病 、 ...
发育不良痣（dysplastic nevus）又名发育不良痣综合征；B-K综合征；临床上常被误认为是浅表播散性 恶性黑色素瘤 。而本病与恶性 黑色素瘤 的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。
...外翻足 的严重足背伸畸形 先天性仰趾外翻足的诊断 先天性仰趾外翻足的检查化验 患儿出生后即可发现患足背伸和 外翻 畸形 。严重者足背可与 胫骨 前方 皮肤 相接触（图1）。辅助检查常无特殊性表现。如 X线 检查多无异常发现，既无 跗骨间关节 半脱位 ，也没有初级 跗骨 骨化中心 发育不良。 图1 先天性仰趾外翻足 的严重足背伸畸形 先天性仰趾外翻足的鉴别诊断...
...6例有高位结肠阴道瘘，另3例为一穴肛 畸形 。 并发畸形：李振东等报道的10例病儿，8例并发 梅克尔憩室 、 阑尾 缺如、短小肠、腹壁疝及 先天性心脏病 等畸形;Chadha等报道的41例病儿，在泌尿生殖、 消化 、 骨骼 、 心血管 等系统有53个畸形：其中14例 膀胱输尿管反流 ，5例双阑尾， 单侧肾缺如 、 肾积水 、梅克尔憩室及部分 骶骨发育不良 各...
... 根据 临床表现 、伴随畸形及 X线 特征不难诊断。 先天性尺骨缺如的诊断 先天性尺骨缺如的检查化验 X线 片上见 尺骨 仅为一条细长的 软骨 性 纤维 带实质阴影，与 桡骨 相比短缩， 桡骨头脱位 ，桡骨正常弯曲弧度增大，向外侧凸出，腕掌尺侧列骨可消失或融合成一片。 先天性尺骨缺如的鉴别诊断 临床应与 婴儿 尺骨 骨髓炎 引起的尺骨 发育障碍 相鉴别，后者...
由于疾病引起的桡骨 头发 育异常。4岁以下的小儿桡骨头发育不全，环状韧带松弛，受到牵拉易发生半脱位。桡骨发育不良常见于 染色体畸形 及一些综合征,如18一三体综合征、13一三体综合症、 血小板减少症 、泌尿系统畸形等，超声主要表现为桡骨极短，有曲，拇指几乎可碰到前臂内侧，或不见显示。桡骨发育不良： 指甲-髌骨综合征 临床表现：个别伴有桡骨头发育鵻不良和桡尺关...
...状窦 或异常的肺静脉；肺静脉与 门静脉 永久连接；肺静脉直接引流至右下腔静脉等畸形。 临床表现 上述 7种 肺部疾病 均有其不同程度的症状，先天性肺未发生、未发育及发育不良，若为双侧，病儿均不能长期存活。若同时伴有心脏、胃肠等畸形，可有相应器官的症状。肺隔离症及先天性支气管肺囊肿常表现为 呼吸道感染 症状： 发热 、咯 脓痰 、 咯血 等。透明肺的症状因病因...
...早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展，并且患者仍有较长的 生长期 ，所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正。 临床表现 根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即 半椎体 ；典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型...
先天性食管憩室 较少见。根据发生部位不同分为 咽食管憩室 ， 食管憩室 并有 先天性食管狭窄 和真性先天性食管憩室。 先天性食管憩室的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 病因不清，可能为 胚胎发育 异常所致。 先天性食管憩室的症状 咽食管憩室 报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。 临床表现 有 流涎 及进食时 呼吸困难 ，可误诊为 食管闭锁 合并...
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