...周围增殖(massive preretinal proliferation，MPP)等。对PVR的认识已经过100多年的历史。 增生性玻璃体视网膜病变的病因 (一)发病原因 增生性玻璃体视网膜病变 常见于过强的冷凝、 电凝 、 外伤 后、巨大 视网膜裂孔 、多发视网膜裂孔、长期 孔源性视网膜脱离 、多次眼内手术、 眼外伤 以及 眼内炎 症等。目前对发生的危险...
...网膜，可据此做出早期诊断。有怀疑时，作眼底血管荧光造影。当进入第2期后，血管瘤已极明显，并有与其相联系的动静脉高度扩张迂曲，诊断已无困难。 视网膜毛细血管血管瘤的诊断 视网膜毛细血管血管瘤的检查化验 1. 遗传学 检查及 基因 学检查。 2. 病理学 检查 由于先天性的中 胚叶 畸形 ， 血管 发育异常， 肿瘤 由 成血管细胞 增生 而成。血管间有网状血管内...
（一）发病原因 肝内胆管囊状扩张症的确切病因尚不十分清楚，多数学者认为，Caroli病是一种染色体隐性遗传所致的先天性疾病，可能是胆管先天性结构薄弱或交感神经缺如所引起。 （二）发病机制 Caroli指出其特点为： ①肝脏汇管区有较多小胆管增生，胆管腔常扩张，伴有纤维组织增生； ②汇管区的门静脉小分支仍明显可见，汇管区之间常有纤维条索相连； ③肝小叶结构基本...
法乐四联症是儿科最常见的紫绀型先天性心脏病，据统计，法乐四联症在小儿先天性紫绀型心脏畸形中占第一位，约占1岁以后存活的紫绀型先天性心脏病患儿总数的70%左右。法乐四联症由四种心脏畸形组成，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚。 由于肺动脉狭窄，右心室不能将静脉回流来的血液顺畅地射入肺动脉，所以肺部血流量减少，肺动脉压隆低。又右心室需加强收缩力，尽...
...生血管。一般出生后即发现白瞳孔，见于足月产婴儿，90%以上为单眼发病。多伴有 小眼球 、浅前房、 瞳孔异常 等。超声波检查可帮助鉴别。 5.视网膜发育不全、先天性视网膜皱襞、先天性脉络膜缺损和先天性视网膜有髓神经纤维等 均为先天性 眼底异常 ，严重者可呈白瞳孔。眼底检查可以鉴别。 6.幼线虫肉芽肿 犬弓 蛔虫 （toxocara canis）卵被幼儿经口摄入...
...作和生活均感不便。 眼底特征：视网膜血管高度狭窄，尤以 动脉 显著。晚期血管可呈细线条状， 视盘 呈腊样黄白色，边缘清楚， 生理凹陷 存在，视网膜呈青灰色，色素游离，初起时是在赤道部，沿血管分布，以后逐渐增多，变粗大，状似 骨细胞 ，并向后极部及周边扩展（图12－9）。还可并发 白内障 、脉络膜硬化和 黄斑 退变，或伴有小眼症和青光眼等。还有一种情况是临床 ...
临床上，SRM需要与 视网膜脱离 的分界线(demarcation line)鉴别。分界线是脱离的和附着的视网膜相邻处形成的，凸向锯齿缘，多见于下方视网膜脱离。如果视网膜脱离发展，可有2、3条平行的分界线，它与不规则的SRM明显不同。有时这两种改变同时存在。
...膜复位，需要增加视网膜切口，完全切除或剪成数段，直到牵拉完全松解。 (3)对后极部半月形的SRM，要作至少90°、通常为90°～180°大的视网膜切开，翻转视网膜，再切除之。如果致密的片状后膜阻止视网膜复位，要作更大范围的视网膜环形切开，或从原巨大裂孔部位翻转视网膜，从视网膜外层分离膜。对视网膜切开处最后要用激光凝固。 3.手术并发症 发生率约为25%，主要...
本病绝大多数发生于 早产儿 ，有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞、coats病、 视网膜母细胞瘤 、 化脓性眼内炎 及 玻璃 体内积血而形成的机化物鉴别外，还应注意下列疾病的鉴别。 ⑴bloch-sülzberger综合征( 色素失调症 incontinentia pigmenti) 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史...
诊断 典型的先天性甲低根据临床特殊表现，结合X线检查和血甲状腺激素测定可以确诊。 目前广泛开展的新生儿疾病筛查可以在先天性甲低出现症状、体征之前，但是血生化已经有改变时就做出早期诊断。新生儿甲低筛查采用干血滤纸片方法，在新生儿生后3天采集足跟毛细血管血测定TSH。必须指出，测定TSH进行新生儿疾病筛查，但下丘脑-垂体性甲低无法检出。此外，无论采用何种筛查方法...
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