先天性支气管囊肿 (congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽 发育异常 ，部分 支气管树 停止发育，并与邻近正常 气道 组织分离。若发生于 胚胎发育 早期阶段，肺组织尚未充分形成，近端 气管 芽生 异常，则该 囊肿 多位于肺外 纵隔 部位，成为 纵隔支 气管囊肿 ;若发生于胚胎发育后期阶段，肺组织已充分发育，远端气管-支气管树芽生...
...骨 前方 皮肤 相接触（图1）。辅助检查常无特殊性表现。如 X线 检查多无异常发现，既无 跗骨间关节 半脱位 ，也没有初级 跗骨 骨化中心 发育不良。 图1 先天性仰趾外翻足 的严重足背伸畸形 先天性仰趾外翻足的鉴别诊断 本病容易诊断，但有时需与 神经管 闭合不全所致的 麻痹 性 仰趾外翻足 、 先天性垂直距骨 相鉴别。 （1）麻痹性仰趾外翻足有小腿三头肌、...
...断端增大变粗。 鉴别诊断 出生时与 产伤 性 锁骨骨折 相鉴别，有产伤史，局部有压痛，患肢假性 麻痹 ，x线片可见 骨痂 形成可除外此病。儿童期应与后天性锁骨假关节相鉴别，有 外伤 史， 骨折 两端细小可与之区别开来。另外锁骨头颅发育不全者虽有锁骨部分或全部缺如，但无假关节包块，而有全身其它部位 骨发育异常 ，如 骨盆 、 四肢骨 发育不全等与本病不难鉴别。
...且常为 多发性畸形 。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 遗传 方式尚无定论。 先天性直肠肛门畸形的病因 直肠 肛门 畸形 的发生是 胚胎发育 期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是 解剖 上的区别。 泄殖腔 分隔过程的结果， 尿生殖窦 与 肛门 直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与 尿道 或 阴道 间的瘘管。肛...
先天性肘关节融合 很罕见，可单独出现，也可与其它 畸形 同时存在，如 尺骨 缺如、 腕骨 、 掌骨 或 指骨 融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧 肘关节 ，发病与性别无关。 先天性肘关节融合的病因 本病为一种罕见的 先天性疾病 ，其发病机制尚不明确，一般认为是 胚胎 在发育第5 周左右， 中胚层 软骨 支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。...
先天性肝囊肿 (congenital cyst of liver)是常见的临床 肝脏 良性 疾病 ，隶属于 先天性发育异常 ，临床上常将其分为 多发性肝囊肿 或 多囊肝 (multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性 肝囊肿 。 小儿先天性肝囊肿的病因 (一)发病原因 肝囊肿 多为先天性，常同时合并其他...
先天性髋关节脱位 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性 畸形 之一，以后 脱位 多见，出生时即存在，女多于男，约6:1，左侧比右侧多一倍，双侧者较少。主要由于 髋臼 、 股骨头 、 关节囊 、 韧带 和附近 肌肉 先天性发育不良或异常，导致 关节松弛 ， 半脱位 或脱位，此外， 胎儿 在子宫内位置不正常， 髋关节 过度屈...
...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 （hypertrichosis）是一种 返祖现象 ，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称 狼人 综合症 ，但身体其他状况与常人无异，智力发育也正常，经常被称为“...
...常因肺脏受压、通气障碍而发生呼吸道感染或肺炎，表现为 咳嗽 、 气喘 或 发热 等，偶有 呼吸困难 。发热可加重酸 血症 和 低氧血症 。 先天性胸腹裂孔疝的预防和治疗方法 (一)治疗 手术修补是抢救和治疗本病的惟一手段。 1.手术时机 外科手术 是救治 先天性胸腹裂孔疝 的惟一有效措施。长期以来临床医师认为，先天性胸腹裂孔疝病儿因肺发育不全、 呼吸 功能障...
先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合， 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60％。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中，尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时，尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...
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