临床表现 1.一般无症状，少数有酸痛感。 2.浅表的 软骨瘤 ，如掌、指部位者，可有局部肿块，表面光滑，质地坚硬，有轻度压痛，很少影响关节功能。3.可合并病理性。 4.发生于长骨内生软 骨瘤 ，可恶变成 软骨肉瘤 ，此时瘤 体突然增大，疼痛剧烈。 5.Ｘ线摄片表现：中心型的溶骨性破坏，骨皮质膨胀变薄，溶骨区内可见斑片状 钙化影 。边缘型的在皮质骨一侧形成凹陷...
仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性 骨软骨瘤 和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
外生性 软骨瘤 ：较少见，多单发。肿瘤常开始于干骺端一侧的骨皮质部分，逐渐随着骨骼生长向骨干方向移位。骨皮质向一侧膨胀、变薄，或呈凹陷状常比较局限，边缘无或仅有轻微 骨硬化 现象，有时可有带蒂向外生长形成软组织肿块。肿瘤内可有 钙化 斑点及不规则透亮区相间。
本病又称Sinding-Larsen病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是髌骨上下极受过度张力或压力而致的骨软骨病。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，偶见双侧发病者。多累及髌骨下极，常与 胫骨结节骨软骨病 同时存在。本病亦称髌骨骨骺炎、生长性髌骨炎、青少年髌骨...
西医治疗 短管状骨的生内 软骨瘤 的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软 骨瘤 病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。 以上内容仅供参考...
毛发上皮瘤 又名囊性腺样上皮瘤多发性良性囊性上皮瘤及多发性 丘疹 性毛发上皮瘤。此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤，可分为单发及多发两型多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史习惯上，囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害，而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害普遍认为此种肿瘤起源于多能的基底细胞，并有向毛发分化的趋势。 多发型病例与遗传有关多为常染...
西医治疗 如骨膜性软骨瘤无症状，非持续性生长（通常在身体生长结束后不再生长），患者随诊即可，不需手术治疗。如需手术，应将肿瘤整块切除，为边缘性或广泛性切除，可保证治愈。但经病变内切除也有很高的成功率。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
内生性软骨瘤 ：常为单侧性，常见于短骨，边缘整齐、呈椭圆型透亮区。肿瘤一般为中心性生长，邻近的骨皮质呈梭形膨胀、变薄，肿瘤的周围有一薄层 骨质增生 硬化 现象。肿瘤内可有多数间隔及散在的沙粒样 钙化 点。指骨病变多位于中节和近节指骨，掌骨或蹠骨的病变常偏向骨端，且肿瘤较大，骨皮质膨胀亦较显著。
鉴别 诊断须与 骨膜性软骨肉瘤 鉴别。
股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。 股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头 血运障碍 所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。