... 淋球菌 通过血行播散到全身，出现较严重的 全身感染 。 发病率 为 淋病 患者的1%左右。引起播散性淋菌 感染 的 菌株 多为AHU-营养型，该菌株对正常人 血清 具有稳定的 抵抗力 ，另外正常人血清中有对淋球菌 脂多糖 的 IgM 抗体 ，在 补体 的协助下，对大多数淋菌是有 杀菌作用 ，缺乏C5、C6、C7和C8等补体成份的病人很容易患淋菌性 败血症 ...
...病Ⅲ型（GM2 gangliosidosis）、幼年性神经节苷脂病 （juvenile GM2 gangliosidosis）等。 本病征是常染色体隐性遗传。由于氨基己糖酶（hexosaminidase）或神经鞘脂类活性因子蛋白（sphingolipid activator protein）缺乏，而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积，使脑发生退行性变。
黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常， 反应迟钝 ，但无黏多 糖尿 症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。
...肢 外展、手掌着地，间接暴力向上传导引起骨折。骨折近端内收、远端外展，形成向前、向内的成角 畸形 或错位重叠畸形。临床上较多见。 3. 内收型骨折 ：与外展型骨折相反，跌倒时手或肘部着地，上肢内收，骨折近端外展、远端内收，形成向外成角畸形。较少见。 骨折近端内收、远端外展，形成向前、向内的成角畸形或错位重叠畸形。临床上较多见。 外展型骨折的治疗和预防方法 本...
糖原贮积病 是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。 糖原贮积病Ⅰ型又称Von Geirk病、 葡萄 糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传，两性均可罹病。主要表现 低血糖 、 肝大 、酸中毒、 高脂血症 、 高尿酸血症 、高乳酸血症、 凝血功能障碍 、发育迟缓等临床症状。 糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌 无力 导致的运动...
...-6cm者，可非手术治疗：白天 按摩 大腿外侧肌肉，晚上在小儿入睡后作两踝及股骨髁靠拢并以 绷带 绑紧或利用 夹板 固定来逐渐矫正; 补钙 和维生素D，并多晒太阳。 内踝间距在6-9cm者，可手术治疗：(1)膝关节外侧 骨骺 阻滞术(2) 股骨髁上截骨术 ,您可与 骨科 医师联系咨询矫正办法(包括手术)。 矫正X型腿的矫正操(一) 1.对外八字脚患者，行走时...
...型无水疱及 化脓 ，病程缓慢，多年不愈。 水疱型脚气的并发症 有些 脚气 患者自觉 剧痒 ，经久搔抓后 皮肤粗糙 、变厚，常可发展为 鳞屑 型手脚气。也有些脚气患者因搔抓后合并 继发性 细菌感染 水疱 则成为黄色 脓疱 ，周围潮红，若水疱破溃后可形成 糜烂 ，易发生 全身症状 。 水疱型脚气的预防和治疗方法 1.要保持脚的清洁干燥，汗脚要治疗。勤换鞋袜，趾缝...
食管压迫型颈椎病又称吞咽困难型颈椎病，在临床上相对少见。正是因为其少见，因而易被误诊或漏诊。因此，应引起注意。
琥珀型突变 （amber mutation）简写为am，是无意义 突变 的一种。因硷基置换而产生的突变，使对应于某种 氨基酸 的 密码子 变为 琥珀 密码子UAG。这是以最初与埃皮施泰因和施泰因贝格（R．H．Epistein和C．M．Steinberg）一起从T4 噬菌体 中分离这种 突变株 的贝尔施泰因（H．Berntein）的名字来命名的。因为德语Ber...
琥珀型突变 （amber mutation）简写为am，是无意义 突变 的一种。因硷基置换而产生的突变，使对应于某种 氨基酸 的 密码子 变为 琥珀 密码子UAG。这是以最初与埃皮施泰因和施泰因贝格（R．H．Epistein和C．M．Steinberg）一起从T4 噬菌体 中分离这种 突变株 的贝尔施泰因（H．Berntein）的名字来命名的。因为德语Ber...
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