药理学/免疫增强药

又称 免疫调节 药,因大多数 免疫增强药 可能使过高的或过低的 免疫功能 调节到正常水平,临床主要用其 免疫 增强作用,治疗 免疫缺陷 疾病 、慢性 感染 和作为 肿瘤 的辅助治疗。近年来也发现 人参 、 黄芪 、 五味子 、 枸杞子 、 党参 、 冬虫夏草 、 灵芝 和 银耳多糖 等具有提高免疫功能的作用。 参看 免疫增强药

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药理学/免疫抑制药

临床常用的 免疫抑制药 有 环孢素 、 肾上腺皮质激素 类、 烷化剂 和抗代谢药等。 免疫抑制药都缺乏选择性和特异性,对正常和异常的 免疫反应 均呈抑制作用。故长期应用后,除了各药的特有 毒性 外,尚易出现降低机体 抵抗力 而诱发 感染 、 肿瘤发生 率增加及影响 生殖系统 功能等 不良反应 。 参看 免疫抑制药

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药理学/同化激素类药

临床应用 雄性激素 虽有较强的同化作用,但用于女性或非 性腺 功能不全的男性,常可出现 雄激素 作用,从而限制了它的临床应用;因此,合成了同化作用较好,而雄激素样作用较弱的 睾酮 的 衍生物 ,即 同化激素 (anabolic steroids),如 南诺龙 ( 苯丙酸诺龙 ,nandrolone phenylpropionate)、 司坦唑 (stanoz...

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药理学/鬼臼毒素类

...esid,VP16)。鬼臼毒素能与 微管蛋白 相结合而破坏 纺锤丝 的形成。但VP16则不同,它能干扰 DNA 拓朴 异构酶 ,阻止DNA复制。 VP16单用虽也有效,但临床上常与 顺铂 联合用于治疗 肺癌 及 睾丸肿瘤 ,有良好效果。也用于作 淋巴瘤 类的二结治疗。同类药 鬼臼噻吩甙 (VM26)治 脑瘤 有效。 不良反应 有 骨髓抑制 及 胃肠道 反应。

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药理学/组胺受体阻断药

... 支气管痉挛 ,胃肠 绞痛 ;刺激胃壁 细胞 ,引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 、H 3 亚型。各亚型受体功能见表29-1。组胺的临床应用已逐渐减少,但其受体阻断药在临床上却有重大价值。 表29-1 组胺受体分布及效应表 受体类型 所在组织 效 应 阻断药 H 1 支气管,胃肠, 子宫 等平滑肌 皮肤 血管 心房 , 房室结 收缩 扩张 收缩增强,...

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药理学/促皮质素

...pg/ml,晚10时为9.6pg/ml。其主要作用是促进糖皮质激素分泌,但只有在 皮质 功能完好时方能发挥治疗作用。一般在给药后2小时,皮质才开始分泌 氢化可的松 。临床用于诊断 脑垂体 前叶-肾上腺皮质功能水平及长期使用皮质激素的停药前后,以防止发生皮质功能不全。由于ACTH易引起 过敏反应 (因临床应用制剂来自牛、羊、猪垂体),现已少用。 参看 促皮质素

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药理学/药物生物转化

...多是极性低的脂溶性药物,在 排泄 过程中易被再吸收,不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性,并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(elimination)。 生物转化分两步进行,第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活,但少数例外反而 活化 ...

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药理学/除极化型肌松药

...在 药物作用 下除极化出现的时间先后不同所致。②连续用药可产生 快速耐受性 。③抗胆碱 酯酶 药不仅不能 拮抗 这类药的肌松作用,却反能加强之。④在临床用量时,并无 神经节 阻断作用。⑤肌松作用可有2个时相。第1相是持久除极阻断,此时终板四周钠道关闭而不可激活,故致肌松,大量或反复给药后进入第2相,是N 2 受体脱敏 所致,周围钠通道关闭而激活,呈可兴奋状。

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药理学/阿齐霉素及其他

阿齐霉素 (azithromycin)与 罗红霉素 (roxithromycin)是近年用于临床的大环内酯类新品种,其 抗菌谱 和 抗菌作用 与 红霉素 相近或稍差,但具有良好的 药动学特性 ,如罗红霉素血及组织浓度高,并衰期长(12~14小时),从而可降低用量,减少给药次数(每日~2次),减少 不良反应 。 参看 阿奇霉素 齐诺康唑 盐酸阿奇霉素注射液 注...

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药理学/顺铂及卡铂

... 听力减退 及 神经症 状。 顺铂抗瘤谱广。对 睾丸肿瘤 与BLM及VLB联合 化疗 ,可以根治;对 卵巢癌 、 肺癌 、 鼻咽癌 、 淋巴瘤 、 膀胱癌 等也有效。 卡铂 (carboplatin)的抗癌作用与顺铂相似,但其不良反应不同,主要是 骨髓抑制 。 新的铂类 抗肿瘤药 草酸铂(oxaliplatin)具有高效和低毒的特点,目前正在进行临床试用中。

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