CD4+T 细胞 的 活化 需有 抗原呈递细胞 参予，主要为 巨噬细胞 （MФ），其次 表皮 内的Langerhans细胞和 血管 内皮细胞亦可发挥抗原呈递细胞的作用（图12-1）。 实验证明，经亚 致死量 X射线 照射的动物只有当输入 淋巴细胞 和 骨髓 干细胞 （供给巨噬细胞的来源）时才能引起DTH反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱...
T 细胞 是不均一的群体，按其 抗原识别 受体 ，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。 表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性 TCRαβT细胞 TCRγδT细胞 分子结构 二硫键 相连的异 二聚体 分子 二硫键相连的异二聚体分子 多样性 多 少 分布 周围血60%～70% 周围血1%～10% 表...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
这是由CD4+T 细胞 激发的特异性 细胞免疫 应答,它可引起组织的 慢性炎症 ,它是以 淋巴细胞 (主要是T细胞)和 单核吞噬细胞 系细胞 浸润 为主的 渗出 性 炎症 。 由于 免疫细胞 的激活、 增殖 和 分化 以及其它炎症细胞的聚集需要较长时间，所以 炎症反应 发生较迟，持续时间也长，故称此种炎症的反应为 迟发型超敏反应 （delayedtypehy...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
在正常机体中TC细胞以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过抗原激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能分化发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的活化也需要双信号，即TCR与靶细胞膜上MHC类分子与抗原肽分子复合物结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory molecules）如CD2，LF...
胸腺 （thymus）为机体的重要 淋巴 器官。其功能与 免疫 紧密相关，分泌 胸腺激素 及 激素 类物质，具 内分泌 机能的器官。位于 胸腔 前纵隔 。 胚胎 后期及初生时，人胸腺约重10～15克，是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长，胸腺继续发育，到青春期约30～40克。此后胸腺逐渐 退化 ， 淋巴细胞减少 ， 脂肪组织 增多，至老年仅15克。 形态 ...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 细胞免疫的概念 CD4+T细胞介导的细胞免疫 CD4+T细胞在DTH反应中的作用 CD4+T细胞的活化 迟发型超敏性炎症的形成 CD8+T（TC）T细胞介导的细胞免疫 CD8+T（TC）T细胞的活化 TC细胞杀伤靶细胞的机制
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
在 人类 胸骨上缘部位有一个重量仅数10克的器官—胸腺。由骨髓产生的T细胞只有随血进入胸腺，并经胸腺激素的影响，最终约有5%的胸腺细胞发育成为具有免疫功能的成熟的T淋巴细胞。
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