新生儿溶血病 （hemolytic disease of newborn）属于同族免疫性 溶血性贫血 （iso-immune hemolytic anemia）的一种，是指由血型抗体所致的 免疫性溶血 性 贫血 ，它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一。且发病早，进展迅速，严重者可致 核黄疸 ，故是一种很值得重视的疾病。
产前及产后主要根据病史、临床表现、实验室检查、B超检查即可诊断。 主要与ABO溶血相鉴别，鉴别要点见表3。
核黄疸 是本病的主要并发症，早在1904年，Schmorl对1例因重症 黄疸 而死亡的新生儿进行尸解就发现其脑基底核被黄染，并首次命名为核黄疸(kernicterus)。此种黄染物质经分析确定为未结合胆红素。它能导致神经细胞的中毒性病变，故又称胆红素脑病(bilirubin encephalopathy)。 胆红素脑病最明显处是脑基底核，呈鲜亮黄色或深黄色;
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1.胆红素脑病( 核黄疸 ) 新生儿溶血病 的主要并发症是由非结合胆红素对中枢神经系统毒性所引起的脑病。由血红素降解而来的非结合胆红素是一种极性化合物，不溶于水，此种极性分子可进入脑部。胆红素对脑的损害由其在脑内的沉积引起，取决于以下3种机制：①即使在“生理性高胆红素血症”时，胆红素也可连续通过血- 脑脊液 屏障，但多数不引起永久性神经损害;②在病理条件下，
并发 胎儿水肿 、 溶血性贫血 、新生儿高胆红素血症、胆红素脑病、 心力衰竭 、肺出血、 胆汁 淤积综合征等；胆红素脑病存活的小儿，可遗留高频 神经性耳聋 ，手、足徐动，脑瘫等。
...h esus），意为 恒河猴 血型系统 ，重要性仅次于 ABO血型系统 ，主要指人类红 细胞表面 有无“RhD 抗原 ”： Rh+ ，称作“Rh阳性”、“Rh显性”，表示人类红细胞有“RhD抗原”； Rh- ，称作“Rh阴性”，“Rh隐性”，表示人类红细胞没有“RhD抗原”。 Rh血型系统一般不存在 天然抗体 ，故第一次 输血 时不会发现 Rh血型不合 。但...
...，起到预防 核黄疸 的作用。每次静滴白蛋白1g/kg，或输血浆25ml/次。 3、 换血 换出血液中的抗体、 致敏 的 红细胞 和游离胆红素，起到预防胆红素 脑病 的作用。换 血量 约为 婴儿 血容量 (约85ml/kg)的两倍。换血后继发光疗，可减少换血次数。 4、 药物治疗 有些药物的疗效不及光疗，已被光疗替代。 参看 新生儿Rh血型不合溶血病 全身症状
...毛 上皮 裂隙 进入母体，激发产生相应的 免疫抗体 ，抗体再通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞上的抗原结合，可使之 凝集 破坏而发生溶血。 Rh血型不合 时，带有Rh(+)抗原的胎儿红细胞通过胎盘进入Rh(-)母亲的 血液 ，产生相应的血型抗体，此抗体又经胎盘进入胎儿循环，作用于红细胞而导致溶血。Rh血型不合，胎儿红细胞经胎盘 出血 进入母体循环中，被母体 ...
...r-Race想象为一种复合基因，而Wiener想象为一种 复合抗原 。但由于发现D、E、c分别存在于不同的肽链上而认为Wiener的命名法有不合理处。Fisher命名法比较简单，易于了解，故仍被多数血型工作者所采用。两种方法的基因的位点见图4-3，其表示及关系见表4-10、表4-11。 图4-4 Rh血型遗传举例 Wiener的命名法有不合理处。命名法比较简...
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