结构基因 是一类编码 蛋白质 或RNA的 基因 ．在 大肠杆菌 乳糖 代谢 的基因调节系统中有3个连锁在一起的结构基因。 LacZ基因：决定β- 半乳糖苷酶 的形成．而β-半乳糖苷酶将乳糖水解成 葡萄糖 和 半乳糖 ，作为 细菌 代谢活动的碳源。 LacY基因：决定β- 半乳糖苷透性酶 的合成。该酶的作用是使乳糖易于进入E.coli的 细胞 中。 LacA基...
MHC编码的抗原为一类同种异体抗原(alloantigen)。其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在，也可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体C2、C4和B因子， 主要分泌到血清等体液中去。
...，鸡为B系统， 大鼠 为H-1系统，黑猩猩为ChLA等。编码主要组织相容性抗原的 基因 称为主要组织相容性 基因复合体 （MHC）。人和小鼠的MHC结构，详见第五章。 （一）HLA及HLA抗原 HLA位于人类第6对 染色体 短臂上，由一群多功能的 连锁基因 组成，其中HLA-A、B、C 位点 称Ⅰ类基因，编码HLAⅠ 类分子 ；HLA-Dr 、DQ、DP称Ⅱ...
... 在B细胞表面重要的CD抗原参见第一章表1-1，与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子结构和功能参见第一章第二节。应用某些B细胞CD抗原相应的单克隆抗体可鉴定和检测B细胞的数量、比例、不同的分化阶段和功能状态。 （二）主要组织兼容性复合体抗原（MHC） B细胞不仅表达MHC I类抗原，而且表达较高比便和密度的MHCⅡ类抗原。除了浆细胞外，从前B细胞至活化B细...
...称为β2微球蛋白（β2m）。α链的分子量为44kD，结构呈多态性；其羧基端穿过细胞膜，伸入胞浆之中，氨基端则游离于细胞膜外（图6-3）。α链的膜外区肽段折叠形成三个功能区，分别称为α1、α2、和α3区；每个功能区约含90个氨基酸残基，其结构与Ig相似；α1和α2区的氨基酸顺序变化较大，决定着Ⅰ类分子的多态性。β2m不MHC基因编码，而是第15号染色体上单个基...
...羧基端侧。α2区内有一个链内的二硫键，两个半胱氨酸间约含63个氨基酸残基。α1区第60～80位氨基酸残基和α2区第 95～120位氨基酸残基的组成和排列顺序变化最大,是Ⅰ类抗原多态性(同种异型)的分子基础。 图6-7 MHCⅠ类分子结构模式图 注: 表示糖，P为磷酸化位点 表示多态性存在部位 美国哈佛大学Strominger实验室用X射线晶体衍射图搞清了HL...
T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织兼容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。 1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受体的结构和功能参见第一章“人白细胞分化抗原”，有关T细胞膜...
...特异性的主要组织 抗原 ，在排斥反应中起重要作用。自从60年代发现了Ir 基因 ，70年代发现了 细胞毒性 T 细胞 与 靶细胞 间相互作用的MHC限制性后，对MHC的 生物学 作用有了更深入的认识。MHC的主要功能包括： 一、参与对抗原处理 MHC分子在多个环节参与对抗原处理。 外源性抗原 在APC内被降解成 免疫原性 多肽 ，并与MHC-Ⅱ 类分子 结合...
已发现对多种简单的TD抗原的应答能力是由MHC的基因决定的。例如H-2b单体型（haplotype）小鼠对合成多肽抗原（T，G）-A-L反应很好，而H-2k小鼠则反应很差，产生抗体很少。H-2b单体型小鼠（具有特殊H-2基因）对（T，G）-A-L抗原是高应答小鼠，因为它们具有适宜Ir基因。对另一种合成抗原（G，G）-A-L，是用组氨酸（H）代替了酪氨酸（T）...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
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