B细胞根据其分化的不同阶段对抗原的刺激有不同的反应。前B细胞在发育过程中必须经历免疫球蛋白的基因重排。基因重排未成功的B细胞将发生凋谢，重排成功的前B细胞最先表达膜表面IgM，如果前B细胞在这个阶段接触抗原，它们将会夭折，这是机体去除自身抗原反应细胞的一种机制。因为大多数出现在骨髓的抗原是自身抗原。mIgM、mIgD阳性B细胞如无抗原刺激一般于24小时之内在...
鸟类的 法氏囊 是B 细胞分化 的场所。哺乳类动物在 胚胎 早期，B细胞分化的最早部位是 卵黄囊 ，此后在脾和 骨髓 ，出生后则在骨髓内分化成熟。 B细胞分化过程可分为二个阶段，即 抗原 非依赖期和抗原依赖期。在抗原非依赖期，B细胞分化与 抗原刺激 无关，主要在中枢 免疫器官 内进行。而抗原依赖期是指成熟B 细胞 受抗原刺激后，可继续 分化 为合成和分泌 抗...
B淋巴细胞是 免疫系统 细胞 ，形成 记忆细胞 ，在未来的 感染 时，更快产生 抗体 B细胞 （B 淋巴球 ）有时称之为“朝囊定位细胞”（bursa oriented cells），这是因为它们首次在鸡的 腔上囊 被提及的关系。 在 肠道 的派亚氏 腺体 （Peyer's glands）中的 淋巴组织 ，被认为具有与 鸟类 的 Fabricius 组织中的鸟...
B淋巴细胞是 免疫系统 细胞 ，形成 记忆细胞 ，在未来的 感染 时，更快产生 抗体 B细胞 （B 淋巴球 ）有时称之为“朝囊定位细胞”（bursa oriented cells），这是因为它们首次在鸡的 腔上囊 被提及的关系。 在 肠道 的派亚氏 腺体 （Peyer's glands）中的 淋巴组织 ，被认为具有与 鸟类 的 Fabricius 组织中的鸟...
...ctor B,Bf）替代激活途径中的重要成分，由Blum于1959年首先发现。B因子为由733个氨基酸残基组成的单链糖蛋白（糖含量约7%），分子量93kDa。由于这些氨基酸的迂回折叠形成三个大小相近似的球形区。其中1个为Ba，其余两个呈哑铃状为Bb。Bb中靠近N端的一个球形区可同C3b结合，另一个球形区可能是催化区（图5-12）。在Mg 2+ 存在的情况下，...
膜辅蛋白（membranecofactor protein,MCP）由Cole等（1985）应用C3b亲和层析在外周血淋巴细胞上发现的一种膜蛋白。由于其奇特的电泳特征，起初被命名为gp45-70，但进一步研究发现，它对I因子介导的对C3b和C4b的裂解有辅助活性，故更命为MCP。鉴于MCP的多克隆抗体与促衷变因子（DAF）、H因子或CR1均不起反应，从而认为...
B淋巴细胞 是 免疫系统 中制造 抗体 来对抗 抗原 的一种 细胞 。它们会针对特定抗原产生 记忆细胞 来加速第二次的 免疫反应 。 记忆B细胞 是在初次免疫反应后，产生 IgM 抗体的B细 胞转 为产生 IgG 的一种 B细胞 。 初次免疫反应、 抗原决定簇 与抗体 决定簇 在一个抗原与一个从未被此 抗原刺激 过的B细胞接触时，将激活初次 免疫 ，B细胞将...
（一）B 细胞 对T细胞依赖 抗原 的应答 一般情况下当大量抗原进入未经 免疫 的机体后，诱发 初次免疫应答 时其 抗原呈递细胞 多由 巨噬细胞 完成。经Mφ 活化 TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体 和形成记忆B细胞。但当 再次免疫应答 发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增 的B细胞克隆承担。由于其膜Ig 受体 亲和力增高故对少量抗原也能摄取...
从低等 生物 草履虫以至高等哺乳动物的各种 细胞 ，都具有类似的 细胞膜 结构。在电镜下可分为三层，即在膜的靠内外两侧各有一条厚约2.5nm的电子致密带,中间夹有一条厚2.5nm的 透明带 ,总厚度约7.0~7.5nm左右这种结构不仅见于各种细胞的细胞膜，亦见于各种 细胞器 的膜性结构，如 线粒体 膜、 内质网 膜、 溶酶体 膜等，因而它被认为是一种细胞中普...
鸟类的法氏囊是B细胞分化的场所。哺乳类动物在胚胎早期，B细胞分化的最早部位是卵黄囊，此后在脾和骨髓，出生后则在骨髓内分化成熟。 B细胞分化过程可分为二个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期。在抗原非依赖期，B细胞分化与抗原刺激无关，主要在中枢免疫器官内进行。而抗原依赖期是指成熟B细胞受抗原刺激后，可继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞阶段，主要在周围免疫器官内进行。...
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