(一)发病原因 本病是常染色体显性遗传病，具有完全外显率。但也有单个病例发生，可能为自发突变所致。 因早期损害在日光暴露部位，皮损日晒后加重。有季节倾向性，夏季加重，冬季改善。故认为日光可能是重要的致病因素。但皮损也发生于非经常性曝光部位，如口腔黏膜、腹股沟、掌跖和甲床，因这些部位常易遭受物理 创伤 ，故非日光性损伤亦可能为一致病诱因。 根据部分病 人血 清...
（一）发病原因 病因还不明，可能与热或化学损伤有关。 （二）发病机制 发病机制目前还不清楚。本病常多见于澳大利亚，可能与曝光量多有关。类似皮损亦见于沥青和焦油工作者。
(一)发病原因 病因不明。常染色体显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精合子双胞胎。临床表现和组织病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同临床类型，提示不同的临床表现存在共同的遗传背景。 (二)发病机制 本病分型依据其病理学特征-圆锥形板层和相关的临床表现。但应注意，圆锥形板层也见于许多与本病无关的疾病，如炎症、增生和新生...
(一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
(一)发病原因 日光、紫外线、放射性热能以及沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。 (二)发病机制 组织病理可分为3型：肥厚型、萎缩型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良...
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
灰泥角化病 (stucco keratosis)又称手足背 疣 (verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。 灰泥角化病的病因 (一)发病原因 病因还不明，可能与热或 化学 损伤有关。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。本病常多见于澳大利亚，可能与曝光量多有关。类似皮损亦见于 沥青 和 焦油 工作者。 ...
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
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