... 血红蛋白 ，亦称为根瘤血红蛋白。这是1939年久保秀雄发现的。根瘤血红蛋白的分子量为15—17万，同一根瘤中见有复数的 分子 种。根瘤中的血红蛋白的含量与根瘤氮素固定活性呈平行关系。血红蛋白中血（hemo－）的部分由 根瘤菌 合成，而 球蛋白 （globin）的部分则是由寄主（豆科植物）所合成。 豆血红蛋白 关系着根瘤菌固氮的有效性。 豆血红蛋白存在类菌体...
硫血红蛋白 硫血红蛋白 为一种 血红蛋白 的变体，本身呈绿色，当它形成后便不能转回正常的血红蛋白。即使很少份量的硫血红蛋白在 血液 中存在，亦会造成 发绀 。 因为 硫化氢 （或 硫离子 ）通常只会与血液中的 Fe3+ 反应，硫 原子 与血红蛋白结合是罕见的。 成因 于特定情况下服食某种 磺胺类药物 （如过量服用舒马坦）或其他特别的药物（如 非那吡啶 [1]...
硫血红蛋白 硫血红蛋白 为一种 血红蛋白 的变体，本身呈绿色，当它形成后便不能转回正常的血红蛋白。即使很少份量的硫血红蛋白在 血液 中存在，亦会造成 发绀 。 因为 硫化氢 （或 硫离子 ）通常只会与血液中的 Fe3+ 反应，硫 原子 与血红蛋白结合是罕见的。 成因 于特定情况下服食某种 磺胺类药物 （如过量服用舒马坦）或其他特别的药物（如 非那吡啶 [1]...
异常血红蛋白 abnormal h（a）emogloin 异常血红蛋白 abnormal h（a）emogloin 指 血红蛋白 分子 的 化学 结构或 生物合成 的异常，是由于异常的 基因型 而产生的，往往导致 溶血性贫血 等临床 症状 ．。知在人体内有一百几十种。（1）构成 珠蛋白 链的 氨基酸残基 之一被别的氨基酸残基置换。例如遗传性黑 血症 （Hb ...
血红蛋白病 hemoglobinopathy 一组由于 血红蛋白 分子 遗传缺陷引起的分子结构异常或 肽 链合成障碍的 疾病 。正常的血红蛋白是由血红素与 珠蛋白 结合而成的，其中珠蛋白97％由2条a和2条b肽链（a2b2）组成血红蛋白A（HbA），＜2.5％由a2δ2组成HbA2和＜1％由a2b2组成HbF。珠蛋白肽链的合成受 基因 控制，当 基因突变 时...
...血红蛋白多60g/L，呈 小细胞 低色素性贫血 ，红细胞大小形态不一，靶形红细胞多大于百分，可见红细胞碎片。 网织红细胞 增多。红细胞内有 包涵体 。白细胞及血小板正常或减少。 （2） 骨髓 象： 增生 活跃， 红细胞系 增生明显。 细胞 外铁及铁粒幼细胞增多。 （3） 血红蛋白电泳 ：血红蛋白F大于百分子三十（重型β-珠蛋白生成障碍）。血红蛋白Bart大于...
...蛋白仅占血红蛋白的0.01以下。当高铁血红蛋白含量>0.01时，出现 发绀 ;>0.25时出现临床 症状 ;>0.80时可导致死亡。本病的珠蛋白链 氨基酸 变异 多发生在与血红素有关的位置上，例如与血红素邻近的 组氨酸 被 酪氨酸 替代，酪氨酸的 羟基 使铁稳定在三价状态，对 高铁血红蛋白还原酶 系统产生抵抗，结果生成高铁血红蛋白(血红蛋白M)。除血红蛋白M...
...或非那 西丁 等。有些患者并未接受任何药物而得此病，可能与 慢性便秘 或 腹泻 有关。有些患者 红细胞 的 谷胱甘肽 增加，其原因未明。硫化血红蛋白一旦生成，无论在体内或在体外都不能再恢复为 血红蛋白 。含有硫化血红蛋白的红细胞寿命正常，但也有人认为寿命缩短。患者红细胞的大小，厚度及其含血红蛋白的量都在正常范围。 (二)发病机制 本病的发病机制尚未明了。在 ...
一氧化碳 与 血红蛋白 可逆性结合成 碳氧血红蛋白 。碳氧血红蛋白干扰氧的传递、引起 缺氧 。血中碳氧血红蛋白含量达30%时便可出现明显的 中枢神经系统 症状 ，称为 碳氧血红蛋白血症 。超过50%时可发生 昏迷 。
...蛋白 轻度降低， MCV 明显降低， MCH 减低， MCHC 接近正常，血片中靶形 红细胞增多 ，达25%～75%。 2. 红细胞渗透脆性试验 明显降低(0.18%～0.24%时才完全 溶血 )。 3. 血红蛋白电泳 示HbE高达92%～98%，没有HbA，HbF轻度增多或正常。 血红蛋白E病的鉴别诊断 但在碱性(pH 8.6～8.8)电泳时，其移动速度与...
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