血小板减少症 是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生 异常出血 和凝血，都可能造成血小板减...
血小板聚集是血小板的主要功能之一，恶性肿瘤使血小板聚集功能增强。
...合物 通过血小板表面Fc 受体 或被动吸附到血小板表面，包被血小板很快在血循环中经过 脾脏 被清除（药物性血小板减少－ 免疫 型）。引起此型的药物主要有 洋地黄类 、 奎尼丁 、 丙咪嗪 ， 吩噻嗪 类， 磺胺 类， 青霉素 ， 头孢菌素类 和金盐。治疗方法是停用致病药物或更换成与之结构不同的药物。除停药并观察停药后的临床效果外，无直接的测定方法诊断本病。 ...
...合物 通过血小板表面Fc 受体 或被动吸附到血小板表面，包被血小板很快在血循环中经过 脾脏 被清除（药物性血小板减少－ 免疫 型）。引起此型的药物主要有 洋地黄类 、 奎尼丁 、 丙咪嗪 ， 吩噻嗪 类， 磺胺 类， 青霉素 ， 头孢菌素类 和金盐。治疗方法是停用致病药物或更换成与之结构不同的药物。除停药并观察停药后的临床效果外，无直接的测定方法诊断本病。 ...
本病需与其他先天性 血小板减少症 及伴有巨大血小板的疾病鉴别，如：May-Hegglin异常、Epstein综合征、Fechtner综合征、Montreal血小板综合征、灰色血小板综合征等。本病还需与 血小板无力症 鉴别。
鉴别诊断 (一)病毒感染急性期所致的 血小板减少 ：病 毒血症 可引起血小板凝集和破坏而数量减少，并非免疫机制引起。特点是血小板减少发生在感染初期，减少程度与感染轻重成正比，随感染好转而血小板上升。PA-IgG不增高。这些可与ITP鉴别。 (二)感染并发DIC所致的血小板减少：也发生在感染急性期，出血症状及全身症状均较急性ITP严重，血小板减少进展更快，同时...
人类血小板血型表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，一般分为血小板非特异性抗原和血小板特异性抗原。 非特异性特原与红细胞血型、ＨＬＡ血型的抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原簇组成，表现出血小板独特的遗传多态性，在其他细胞和组织上不能发现。其中ＨＬＡ血型的抗原和血小板特异性抗原，在血小板输血中具有重要意义。
本病应与其他血小板计数和形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。有些灰色血小板综合征患者血块回缩缺陷，但血小板聚集仅轻度异常，且缺乏血小板α颗粒分泌蛋白。致密颗粒缺乏患者血小板二相聚集异常，但血块回缩正常，遗传方式为常染色体显性遗传。先天性无纤维蛋白原血症患者出血时间延长，但凝血试验异常。 本病应与其他血小板计数及形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。 1. ...
...多见，可有出血多见于鼻，齿龈，口腔粘膜出血，女性月经过多有时是唯一症状，反复发作可引起 贫血 和轻度脾肿大，如有明显脾肿大，要除外 继发性 血小板可能性。 临床诊断 急性ITP血小板明显减少，通常小于20×109/L。血小板寿命明显缩短，约1～6小时。骨髓检查多数病历巨核细胞增多或正常，其中幼稚巨核细胞明显增多。 慢性ITP多次化验血小板减少，多为（30～8...
...多见，可有出血多见于鼻，齿龈，口腔粘膜出血，女性月经过多有时是唯一症状，反复发作可引起 贫血 和轻度脾肿大，如有明显脾肿大，要除外 继发性 血小板可能性。 临床诊断 急性ITP血小板明显减少，通常小于20×109/L。血小板寿命明显缩短，约1～6小时。骨髓检查多数病历巨核细胞增多或正常，其中幼稚巨核细胞明显增多。 慢性ITP多次化验血小板减少，多为（30～8...
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