要想了解 神经氨酸酶抑制剂 （一种 抗病毒药物 ），就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶（NA）是一种由相同亚基组成的四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...
...及 冠心病 ：因本药可引起高血压、心率加快及 心律失常 ；⑦合并 糖尿病 。 苯丙胺类 药物中苯丙胺副作用最大，国外已禁止将苯丙胺作为食欲 抑制剂 使用。最常用于临床的有二乙胺苯酮、苯丁胺树脂等。 （二） 吲哚 类及其衍生物 氯苯咪吲哚和环咪吲哚为吲哚类衍生物，具有儿茶酚胺 神经递质 作用。氯苯咪吲哚可兴奋脑内的β 肾上腺素能神经元 和直接抑制 下丘脑 的 ...
monoamine oxidase inhibitor；Monoaminoxidase inhibitor；MAOI 单胺氧化酶抑制剂 主要是某些肼类和非肼类化合物，它们抑制 单胺氧化酶 ，表现出抗抑郁作用，它们是肼类的 苯乙肼 、 异羧肼 、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺。本类药物通过抑制单胺氧化酶，减少 儿茶酚胺 的 代谢 灭活，促使 突触 部位的儿茶酚胺含...
磷酸二酯酶抑制剂 分类 分类“磷酸二酯酶抑制剂”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 磷酸二酯酶抑制药 二 二羟丙茶碱 甘 甘氨酸茶碱钠 茶 茶碱
...霉素（左）与tyr-tRNAtyr（右） 5、 白喉 霉素（diphtheria toxin） 由白喉 杆菌 所产生的白喉霉素是真核 细胞 蛋白质合成 抑制剂 。白喉霉素实际上是 寄生 于白喉杆菌体内的 溶源性 噬菌体 β 基因 编码的由白喉杆菌转运分泌出来，进入组织细胞内，它对 真核生物 的延长因子-2（EF-2）起共价修饰作用，生成EF-2 腺苷二磷酸 ...
α-葡萄糖苷酶抑制剂 （AGI）是 口服降糖药 的一个类型。用于治疗 糖尿病 。 阿卡波糖 是α-葡萄糖苷酶抑制剂类新型口服降血糖药，已经用于临床。 降糖机制 食物中淀粉、糊精和双糖（如蔗糖）的吸收需要小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶，AGI在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。...
... β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰胺酶抑制药复方制剂有 阿莫西林/克拉维酸 、 替卡西林/克拉维酸 、 氨苄西林/舒巴坦 、 头孢哌酮-舒巴坦 和 哌拉西林-他唑巴坦 。 主要β...
... β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰胺酶抑制药复方制剂有 阿莫西林/克拉维酸 、 替卡西林/克拉维酸 、 氨苄西林/舒巴坦 、 头孢哌酮-舒巴坦 和 哌拉西林-他唑巴坦 。 主要β...
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... β-内酰胺酶 有很强的抑制作用。虽然β-内酰胺酶抑制剂本身有抗菌活性，但抗生素作用极小，一般与 β-内酰胺类抗生素 同时使用。β－内酰胺酶抑制剂与相应抗生素联合用药能有效对抗临床耐药性的产生。目前临床应用的β-内酰胺酶抑制药复方制剂有 阿莫西林/克拉维酸 、 替卡西林/克拉维酸 、 氨苄西林/舒巴坦 、 头孢哌酮-舒巴坦 和 哌拉西林-他唑巴坦 。 主要β...
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