肿瘤 组织的 蛋白质合成 及 分解代谢 都增强，但 合成代谢 超过分解代谢，甚至可夺取正常组织的 蛋白质 分解产物，合成肿瘤本身所需要的蛋白质，结果可使机体处于严 重消耗的 恶病质 （cachexia）状态。肿瘤的分解代谢表现为蛋白质分解为 氨基酸 的过程增强，而氨基酸的分解代谢则减弱，可使氨基酸重新用于蛋白质合 成。这可能与肿瘤生长旺盛有关。肿瘤组织还可以...
蛋白多糖的合成首先按蛋白质生物合成的原理，在核糖体上合成多肽，并分泌入内质网中，在内质网中修饰过程中，由相应的转移酶催化活性单糖转移到氨基酸的侧链上，合成胺基多糖。但糖链的延伸和加工修饰在高尔基体进行。所以说多肽的合成受专一基因控制，而氨基多糖的合成主要由酶的分隔定位和对酶特异性所决定。 参与胺基多糖合成的各种单糖及其衍生物需先活化成活性单糖，即与二磷酸尿苷...
蛋白多糖分子大，具高度亲水性，对保持结缔组织水分及与组织间物质交换均有重要作用。例如软骨组织中胶原纤维排列成网格状，网格间隙中填充蛋白多糖，因其有高度亲水性，吸附大量水份在其中，当软骨受压时，水分可被挤压出去，而减压后又可重吸进来。关节软骨无血管供应，其营养物质的交换主要靠运动产生压力变化使液体流动。由此可以解释长期不运动导致关节软骨的萎缩。 蛋白多糖的糖链...
...萄糖醛酸 转变为 艾杜糖 醛酸，而硫酸基则是由活性硫酸根(PAPS)提供，由硫酸转移酶 图13-3 糖胺多糖链与多肽链的连接 催化加到新合成的多糖链的氨基或 羟基 上。(图13-4为硫酸软骨素A合成过程示意图)，当Vit A缺乏时硫酸转移酶活性下降，糖胺多糖合成受限，可引起组织生长、发育的障碍。 图13-4 硫酸软骨素A的合成示意 四、蛋白多糖的 分解代谢 ...
...肌疾病如 皮肤 肌炎 、 多发性肌炎 、 肌肉 营养不良 等；⑥过度剧烈运动或长期行军尿中排出MB，即行军性MB尿。 （三） 含铁血黄素 尿的检查 含铁血黄素尿（hemosiderinuria,Hd）为尿中含有的暗黄色不隐定的 铁蛋白 聚合体，是含铁的棕色色素。当血管内溶血时，在部分HB在尿中排出，而有一部分HB被 肾小管 上皮细胞 重吸收 ，并在细胞内分解...
... 。在 细菌 细胞壁和聚多糖的生物合成中， 多萜醇 衍生物（特别是称为 细菌萜醇 的）作为中间体参与反应，关于动、植物某些多糖的合成也有类似的中间体的报道。另一方面，在分解过程中，有对糖链的糖排列次序和键的性质有特异性的多种 糖苷酶 参与。 动物细胞 中则多以 溶酶体 系统的酶存在。此外，常能看到因缺损这些酶中的某种所导致的 遗传病 。这是显示多糖 代谢 重...
...，同时apoA、apoC、胆固醇和磷脂转移到HDL上，CM逐渐变小，成为以含胆固醇酯为主的乳糜微粒残余颗粒(remnant)。 肝细胞 膜上的apoE 受体 可识别CM残余颗粒，将其吞噬入肝细胞，与细胞 溶酶体 融合，载脂蛋白被水解为 氨基酸 ，胆固醇酯分解为胆固醇和脂肪酸，进而可被肝脏利用或分解，完成最终 代谢 (图5-4)。 图5-4 乳糜微粒(CM)的...
脂类代谢过程中的非极性CE和TG以及载脂蛋白，在脂蛋白之间进行转运和交换。这种交换转运是否需要载体，如何转运，各脂蛋白之间的脂质和蛋白又如何达到平衡，早在60年代，人们已开始了饶有兴趣的研究。1968年Akenumz与Glomset等发现血浆中有LCAT能催化HDL上Ch变成CE，转运到CM及VLDL或其他脂蛋白上，并很快达到平衡。其后陆续有多种参与脂蛋白代...
脂类代谢过程中的非极性CE和TG以及载脂蛋白，在脂蛋白之间进行转运和交换。这种交换转运是否需要载体，如何转运，各脂蛋白之间的脂质和蛋白又如何达到平衡，早在60年代，人们已开始了饶有兴趣的研究。1968年Akenumz与Glomset等发现血浆中有LCAT能催化HDL上Ch变成CE，转运到CM及VLDL或其他脂蛋白上，并很快达到平衡。其后陆续有多种参与脂蛋白代...
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