制剂 zhìjì [preparation] 制成的药物生物制剂 凡根据药典、药品标准或其他适当处方，将 原料药物 按某种剂制成具有一定规格的药剂称制剂。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的红物效应。常用的有片剂、 丸剂 、 散剂 、注射剂、 酊剂 、 溶液剂 、 浸膏剂 、 软膏剂 等。
...制不良反应，如何保护骨髓的正常生理功能也困扰着医药工作者。近年来骨髓靶向给药受到国内外众多学者的关注。 ■实现骨髓靶向给药的途径 以胶体微粒制剂为载体实现骨髓靶向给药的主要障碍在于骨髓－血屏障及肝、脾的吞噬功能。为克服这些障碍，众研究者采用了多种方法。 ▲阻断肝摄取 Illum等用聚苯乙烯毫微粒或右旋糖酐硫酸酯预先使肝吞噬能力饱和，再注入放射标记的微粒使肝脏...
...它系中药材经炮制加工制成的一定形式，是中医临床用药、中成药生产的重要原料，是我国医疗保健事业的重要组成部分，是我国医药宝库中的瑰宝。中药饮片生产企业分散，大部分企业规模很小，其生产基本上停留在作坊式操作，生产技术缺少规范化，造成中药饮片质量不稳定，严重影响了中药的临床疗效和中成药的质量。因此必须对优质中药饮片的生产技术进行系统研究，建立优质中药饮片的生产规范...
...。TTS系统具有超越一般给药方法的独特优点，可以个经过肝脏的首过效应，没有胃肠道消化液的破坏，提供了可预定的、较长的作用时间，降低了药物毒性和副作用，维持稳定。持久的血为浓度，进而提高疗效，减少给药次数，使给药更为方便。TTS系统以其独特的优点成为第三代药物制剂开发研究的重点之一，发展非常迅速。硝酸甘油贴片自20世纪80年代问世以来，一直是世界上最畅销的50...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 新药的审批程序和权限 新药申报资料项目 新药申报所需资料的有磁要求 新药的保护及技术转让
...个实验室（制剂应用基础研究实验室，制剂工程技术研究实验室，制剂辅料应用研究实验室），建立了五个技术平台（口腔速崩片研发技术平台，口服缓/控释制剂研发技术平台，微乳注射剂研发技术平台，微球/微囊注射剂技术平台，口服生物药物研发技术平台），旨在为北京医药产业的缓控释制剂技术发展提供技术服务。目前，该研究基地以 人参 一次皂甙口崩片，已通过研究样品质量检验和质量标...
为保证防治“非典”药品的安全有效，国家食品药品监管局决定对临床使用的人免疫球蛋白、干扰素、利巴韦林、阿奇霉素、醋酸泼尼松龙等5种制剂进行一次全面生产质量检查，并对该项工作提出以下具体要求： 一、各省（区、市）药品监管局对辖区内人免疫球蛋白制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中，要深入到生产现场，按照药品GMP的要求，对药品生产全过程进行质量追...
...胞也产生了各种各样的耐药性，其中主动外排就是主要机制之一。外排泵的过度表达使药物外排增加，细胞体内药物浓度下降，临床疗效降低或无效。外排泵抑制剂不仅可以抑制耐药细菌和肿瘤细胞对药物的外排，恢复其对药物的敏感性，提高耐药细菌和肿瘤的临床治疗效果，而且在改善某些药物的药动学特性（如提高口服药物的吸收，降低肝、肾清除率）方面也有广泛的用途。近年来，外排泵抑制剂的研...
□ 梅全喜 广州中医药大学附属中山中医院 广东土 牛膝 糖浆治疗急慢性咽炎、扁桃体炎临床效果满意，且本制剂味甘，口感好，服用携带方便，值得临床推广应用。 资料来源：中国中医药报
...程技术生产传统有效成分的关键步骤之一。然后就是分离或合成关键酶的基因，寻找合适的载体和外源基因的表达(产物)等一系列步骤。例如， 天仙子 胺和 莨菪 胺是广泛使用的作用于植物神经系统的抗胆碱能药物，由于天仙子胺对中枢神经系统的不良作用，因此 莨菪 胺受病人的喜爱，市场上后者的占有率10倍于前者。在莨菪烷生物碱合成途径的研究中，人们发现天仙子胺6p-羟基化酶是...
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